Меню
Идёт набор NCT06837844

Combined Intrathecal Dexmedetomidine and Adductor Canal Block for Analgesia After Total Knee Arthroplasty

Без фазы С лечением Intrathecal Dexmedetomidine Adductor Canal Block Analgesia Total Knee Arthroplasty

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intrathecal Dexmedetomidine, Adductor Canal Block, Intrathecal Dexmedetomidine + Adductor Canal Block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intrathecal Dexmedetomidine, Adductor Canal Block, Analgesia, Total Knee Arthroplasty. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Combined Intrathecal Dexmedetomidine and Adductor Canal Block for Analgesia After Total Knee Arthroplasty: A Randomized Controlled Trial

Обзор

The aim of this work is to evaluate the effect of combined intrathecal dexmedetomidine and adductor canal block for analgesia after total knee arthroplasty (TKA).

Подробное описание

Effective postoperative pain management is essential for improving patient outcomes following knee surgery, facilitating early mobilization, and reducing the risk of complications.

The adductor canal block (ACB) is a nerve block of Hunters canal, which includes the saphenous and vastus medialis nerves. Additionally, other sensory nerves, such as the femoral nerve, medial cutaneous nerve, and both the anterior branch and terminal end of the posterior branch of the obturator nerve to some extent as it enters the distal part of the canal are blocked by the ACB.

Dexmedetomidine (DXM) a highly selective α2 adrenergic agonist with sedative, anxiolytic, analgesic, sympatholytic and antihypertensive effects.

Вмешательства

  • Препарат Intrathecal Dexmedetomidine
    Patients will receive 15mg in 3ml hyperbaric bupivacaine intrathecally with 5 μg in 0.5ml dexmedetomidine + adductor canal block using 20 ml saline 0.9% at the end of surgery
  • Препарат Adductor Canal Block
    Patients will receive 15mg in 3ml hyperbaric bupivacaine intrathecally with 0.5ml saline 0.9% + adductor canal block using 20 ml bupivacaine 0.25% at the end of surgery.
  • Препарат Intrathecal Dexmedetomidine + Adductor Canal Block
    Patients will receive 15mg in 3ml hyperbaric bupivacaine intrathecally with 5 μg in 0.5ml dexmedetomidine + adductor canal block using 20 ml bupivacaine 0.25% at the end of surgery.

Первичные конечные точки

  • Total morphine consumption [Срок оценки: 48 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (6)
  • Time to the 1st rescue analgesia [Срок оценки: 48 hours postoperatively]
  • Degree of pain [Срок оценки: 48 hours postoperatively]
  • Heart rate [Срок оценки: In post-anesthesia care unit (PACU) (Up to 1 hour)]
  • Mean arterial pressure [Срок оценки: In post-anesthesia care unit (PACU) (Up to 1 hour)]
  • Degree of patient satisfaction [Срок оценки: 48 hours postoperatively]
  • Incidence of adverse events [Срок оценки: 48 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age from 18 to 75 years.
  • Both sexes.
  • American Society of Anesthesiology (ASA) physical status I-II.
  • Scheduled for total knee arthroplasty under spinal anesthesia.

Критерии исключения

  • Patients with neurological or intellectual disability.
  • History of allergy to local anesthetics or dexmedetomidine .
  • Infection at the injection site.
  • Prolonged use of analgesic or sedative medications.
  • Coagulation abnormalities.
  • Pregnancy.
  • Obesity \[body mass index (BMI) > 30 kg/m2\].

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Kafrelsheikh University — Kafr ash Shaykh

Идентификаторы

NCT: NCT06837844 · MKSU 50-1-7

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗