Меню
Набор по приглашению NCT06836531

POCT Detection for Blood Concentration of Tirofiban in Acute Myocardial Infarction Based on Azo-POP Probe.

— Наблюдательное Acute Myocardial Infarction (AMI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Myocardial Infarction (AMI). Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

POCT Detection for Blood Concentration of Tirofiban in Acute Myocardial Infarction Based on Azo-POP Probe, and Use Metabolomics Analysis Combined with Machine Learning Algorithms for Screening Biomarkers of Myocardial Infarction.

Обзор

The goal of this observational study is to monitor blood drug concentration during the use of tirofiban, predict the occurrence of intraoperative and postoperative complications related to interventional therapy, and evaluate the efficacy of multiple antiplatelet drugs.The main question it aims to answer is: 1. If the POCT detection technology for blood concentration of tirofiban based on portable mass spectrometer can be used for on-site sampling, clinical testing, and immediate analysis next to patients undergoing coronary intervention therapy. 2. LC-MS/MS untargeted metabolomics analysis techniques combined with machine learning algorithms will be used to screen biomarkers for myocardial infarction.

Первичные конечные точки

  • Establish a POCT detection technology for blood concentration of tirofiban based on portable mass spectrometer, which can perform on-site sampling, clinical testing, and immediate analysis during PCI. [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 1 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • The patient meets the diagnostic criteria for STEMI (refer to the "Diagnosis and Treatment Guidelines for Acute ST Segment Elevation Myocardial Infarction (2019)")
  • The onset time is less than 12 hours
  • Agree to perform direct PCI
  • Heart function (Killip class) ≤ Level III
  • There are no direct PCI contraindications.

Критерии исключения

  • Patients allergic to tirofiban or/and aspirin
  • Patients with a history of intracranial hemorrhage
  • Patients with stroke/transient ischemic attack within six months
  • Patients who have taken oral anticoagulants within 30 days before admission and cannot stop taking them
  • Patients receiving clopidogrel or ticagrelor from other manufacturers or formulations due to directive events
  • Patients who have received or plan to undergo fibrinolysis therapy within 24 hours
  • Patients with a history of major surgery within 30 days, or those who plan to undergo major surgery during the study process
  • Patients with a history of gastrointestinal bleeding within 6 months, or those with severe bleeding disorders or tendencies towards bleeding
  • Patients with severe combined liver and kidney dysfunction
  • Refuse to participate in this experiment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • First Affiliated Hospital of Ningbo University — Ningbo

Идентификаторы

NCT: NCT06836531 · 2024135A · 2023S193

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗