Меню
Набор по приглашению NCT06836089

DWI Breast MRI in Dense Breast: A Clinical Trial to Assess the Efficacy and Diagnostic Accuracy of Diffusion Weighted Imaging in Dense Breast Tissue

— Наблюдательное Dense Breast Parenchyma Breast Cancer Detection DWI

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dense Breast Parenchyma, Breast Cancer Detection, DWI. Базовые параметры: от 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

his clinical trial aims to evaluate the efficacy and diagnostic accuracy of Diffusion Weighted Imaging (DWI) in breast MRI for women with dense breast tissue. DWI is investigated as an adjunctive method to improve early tumor detection in women with dense breasts, a group at high risk for delayed diagnosis due to limited visibility in mammography. Study Purpose: To assess the utility of Diffusion Weighted Imaging (DWI) in improving diagnostic accuracy for patients with dense breasts.

Первичные конечные точки

  • Accuracy of Diffusion Weighted Imaging (DWI) in Dense Breast Tissue: A Retrospective Cohort Study [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women aged 40-75 years.
  • Patients with dense breast tissue, classified according to BI-RADS (Breast Imaging-Reporting and Data System).
  • Patients who previously underwent breast MRI, including Diffusion Weighted Imaging (DWI).
  • Availability of histopathological confirmation for breast lesions (biopsy results).

Критерии исключения

  • Patients with a known allergy to gadolinium-based contrast agents.
  • Pregnant or breastfeeding women at the time of imaging.
  • Presence of metallic implants or other MRI-incompatible devices.
  • Patients with incomplete imaging datasets (e.g., missing DWI sequences or non-standardized protocols).
  • Prior history of breast cancer treatment (surgery, chemotherapy, or radiotherapy) before the imaging study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • University of Campania Luigi Vanvitelli — Naples

Идентификаторы

NCT: NCT06836089 · T_3_2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗