Меню
Идёт набор NCT06835816

Amino Acid Supplementation in Continuous Renal Replacement Therapy

Без фазы С лечением Acute Kidney Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Amino acid supplementation (Glavamin, Fresenius Kabi).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Kidney Injury. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

ICU patients treated with continuous renal replacement therapy is recruited prior to start of treatment. Blood samples are drawn and then dialysis start without amino acid supplementation. After a few hours samples are drawn from blood and dialysate. Then patients are given amino acid supplementation (33.5g/24hrs) for 20-24 hours. New samples are drawn and amino acid supplementation is increased to 67g/24hrs and new samples are drawn after additional 24 hours. Then CRRT will continue with the full amino acid supplementation (standars of care).

Вмешательства

  • Пищевая добавка Amino acid supplementation (Glavamin, Fresenius Kabi)
    Mixture of amino acids (67 g / 500 ml) given intravenously

Первичные конечные точки

  • Balance of amino acids [Срок оценки: After 3 days of dialysis]
Вторичные конечные точки (2)
  • Amino acid concentration in plasma [Срок оценки: After 3 days of dialysis]
  • Concentration of vitamins and trace elements [Срок оценки: After 3 days of dialysis]

Критерии участия

Критерии включения

  • Dialysis where amino acid supplementation is planned by treating physician

Критерии исключения

  • Liver failure
  • Muscle disease
  • Neurodegenerative disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Karolinska University Hospital — Stockholm

Идентификаторы

NCT: NCT06835816 · 2023-07570-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗