Меню
Набор скоро начнётся NCT06833775

Evaluation of Neoadjuvant Therapy Efficacy and Postoperative Pathological Indicators in Esophageal Cancer Using CT and Multimodal MRI

— Наблюдательное Esophageal Cancer Neoadjuvant Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophageal Cancer, Neoadjuvant Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to predict the efficacy of different types of neoadjuvant therapy and related postoperative pathological indicators in patients with esophageal cancer based on imaging parameters from CT and multimodal MRI, as well as clinical indicators collected before and after neoadjuvant treatment.

Первичные конечные точки

  • CT and multimodal MRI in prediction of neoadjuvant therapy efficacy and postoperative pathological indicators in esophageal cancer [Срок оценки: March 2025 - January 2030]

Критерии участия

Критерии включения

  • Consecutive patients with histopathological diagnosis of esophageal cancer.
  • Patients underwent neoadjuvant therapy before radical surgery for esophageal cancer: neoadjuvant chemotherapy, neoadjuvant chemoradiotherapy, neoadjuvant chemotherapy plus immunotherapy, neoadjuvant chemoradiotherapy plus immunotherapy.
  • All patients underwent CT and multimodal MRI examinations before and after neoadjuvant therapy.
  • The preoperative clinical data and postoperative pathological data are complete.

Критерии исключения

  • Patients with other primary malignant tumors or previous anti-tumor treatment.
  • CT and MRI images with poor quality.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06833775 · 2024-621

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗