Меню
Идёт набор NCT06833450

Reliability of IUS in Crohn's Disease

Без фазы С лечением Crohn Disease (CD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Transabdominal intestinal ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Crohn Disease (CD). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Transabdominal intestinal ultrasound (IUS) is gaining acceptance as a point-of-care test to objectively assess disease activity in Crohn's disease (CD). In order to incorporate individual parameters in a future definition of transmural healing, and for the consistent application of IUS as a modality to assess treatment outcomes and establish therapeutic targets to ensure comparability between future studies, the inter-observer agreement should be determined for all relevant parameters.

Вмешательства

  • Другое Transabdominal intestinal ultrasound
    Transabdominal intestinal ultrasound

Первичные конечные точки

  • Number of different IUS parameters between two operators [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Crohn's disease evolving for at least 1 months
  • Patient older than 18 years
  • Patient covered by French national health insurance
  • Written informed consent

Критерии исключения

  • Pregnant women or breastfeeding
  • Minor
  • Patient deprived of liberty by administrative or judicial decision or placed under judicial protection (guardianship or supervision)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU d'Amiens — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT06833450 · PI2022_843_0006

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗