Меню
Набор по приглашению NCT06833125

The Prophylactic Effect of Garlic Tablets to Prevent Nosocomial Infections in Intensive Care Unit Patients.

Фаза III С лечением Nosocomial Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Garlic powder standardized to allicin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Nosocomial Infection. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if garlic tablets works to prevent nosocomial infections in hospitalized patients in ICU. The main questions it aims to answer are: Does garlic tablets administration lower the occurence of nosocomial infections in hospitalized patients in ICU?

Вмешательства

  • Препарат Garlic powder standardized to allicin
    The intervention is the administration of garlic tablets (Tomex plus 300 mg) two tablets twice daily (which contains 5.4 mg allicin the active ingredient with anibacterial effect) for 6 days just after ICU admission

Первичные конечные точки

  • Occurrence of central line-associated bloodstream infections, catheter- associated urinary tract infections, surgical site infections and ventilator- associated pneumonia in the two groups (by cultures results). [Срок оценки: one year]
Вторичные конечные точки (2)
  • Values of Blood white cell count, body temperature and C-reactive protein of the patient in the two groups . [Срок оценки: one year]
  • Values of Blood white cell count, body temperature and C-reactive protein of the patient in the two groups . [Срок оценки: one year]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients aged from 18 to 65 years old admitted to intensive care units without any type of infection.

Критерии исключения

  • Patients with signs /symptoms of infection.
  • Patients with human immunodeficiency virus, malignancy and patients with a history of recent immunosuppressants or corticosteroids administration.
  • Patients with bleeding disorders or abnormal coagulation profile
  • Patients who will planned for surgery within 2 weeks.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Alexandria Main University Hospital — Alexandria

Идентификаторы

NCT: NCT06833125 · 0108752

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗