Меню
Набор скоро начнётся NCT06832943

The Efficacy and Safety of Robotic Bronchoscopy System-Assisted Stent Placement in Patients with Malignant Central Airway Stenosis

Без фазы С лечением Airway Stenosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Unicorn system.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Airway Stenosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Multicenter Single-Arm Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Robotic Bronchoscopy System-Assisted Stent Placement in Patients with Malignant Central Airway Stenosis

Обзор

The primary aim of this research is to assess the efficacy and safety of the bronchial navigation positioning equipment in assisting stent implantation for malignant central airway stenosis while guaranteeing the safety of the participants and the scientificity of the clinical trial.

Вмешательства

  • Процедура Unicorn system
    Patients with airway stenosis undergo stent placement with the help of RBS.

Первичные конечные точки

  • The success rate of stent placement [Срок оценки: During the bronchoscopy]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients are eligible only if they fulfill all of the following criteria:
  • Age ≥ 18 years, regardless of gender;
  • Patients voluntarily consent to airway stent implantation and meet the requirements for airway stent implantation under general anesthesia;
  • Confirmed as having malignant central airway stenosis through bronchoscopy and being ineligible for surgery or refusing surgery, and in need of airway stent implantation.

Patients should be able to understand the purpose of the trial, demonstrate good compliance with the examinations and follow-ups, and voluntarily participate in the clinical trial and sign the informed consent form.

Критерии исключения

  • Patients fulfilling any of the following criteria will be excluded from this study:
  • Severe dysfunction of the heart, lungs, liver, or kidneys, intolerant of bronchoscopic treatment;
  • Apparent coagulation dysfunctions;
  • Pregnant or lactating women, or participants with a pregnancy plan during the study period;
  • Patients with implanted cardiac pacemakers, implanted defibrillators, or other active implants;
  • Participants allergic to photosensitizers or anesthetics, or with a history of multiple severe allergies or hereditary allergies;
  • Participants who have participated in or are currently participating in drug clinical trials within the past 3 months, or in other medical device clinical trials within the past 30 days; Other circumstances that the investigator considers inappropriate for participation in this clinical trial.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06832943 · RBS-Stent

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗