Modified Diagnosis and Treatment of Neonatal Hemolysis With ETCOc in sNH
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: MDT, control (current management).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Neonatal Hyperbilirubinemia. Базовые параметры: 4 Hours — 28 Days · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Modified Diagnosis and Treatment of Neonatal Hemolysis Incorporated With ETCOc Measurement in Severe Neonatal Hyperbilirubinemia Management
Обзор
The goal of this clinical trial is to learn if modified diagnosis and treatment (MDT) of neonatal hemolysis (a common cause to newborn jaundice) incorporated with ETCOc measurement (a non-invasive measurement of exhaled gas) works to prevent brain damage in newborns with severe hyperbilirubinemia (sNH). It will also learn about the. occurrence of cranial MRI in the study participants. The main questions it aims to answer are: * Does MDT lower the possibilities participants have brain damage before the age of one? * How many times of abnormalities in cranial MRI is detected before the age of one? Researchers will compare MDT to a control (a current management) to see if MDT works to prevent brain damage in newborns with sHN. Participants will: * Take MDT or a control method in the management of sNH * Assess if there's brain damage before discharge and at the year of one * Record how many times of abnormalities in cranial MRI is detected before the age of one
Вмешательства
- Комбинированный продукт MDT
(actually not combination product, but have to select that option in order to delete warning in "study desine")MDT method for sNH with the description as follow: 1. diagnosis of neonatal hemolysis: The neonatal subjects with symptom of hyperbilirubinemia are diagnosed as hemolysis if they met one criterion from Category A or two criteria from Category B: Category A: 1. Positive DAT 2. Significantly elevated ETCOc; 3. Significant morphological abnormalities Category B: 1. Positive release te - Другое control (current management)
Control (current) method for sNH (severe neonatal hemolysis) with the description as follow: 1. Diagnosis of neonatal hemolysis: The neonatal subjects with symptom of hyperbilirubinemia are diagnosed as hemolysis if they have positive Direct Antiglobulin Test (DAT) or positive release test result. 2. Exchange transfusion (ET) therapy for sNH: The neonatal subjects with symptom of hyperbilirubinemia are treated with ET therapy if their Total serum bilirubin (TSB) reaches or exceeds the current e
Первичные конечные точки
- neural damage confirmed by professional assessments such as Bayley Scales [Срок оценки: at the age of 12 months]
Критерии участия
Inclusion Criteria: Inclusion Criteria:
Infants with gestational age of 35(+0) to 41(+6) weeks and birth weight ≥ 2500 grams
- Infants with severe neonatal hyperbilirubinemia, including those whose serum total
- bilirubin (TSB) levels reach above 20 mg/dL or whose TSB levels at any time reach within 2 mg/dL of the exchange transfusion threshold (i.e., TSB > (threshold - 2) mg/dL).
Критерии исключения
- Infants with definite congenital genetic metabolic diseases, chromosomal or genetic disorders, or severe malformations.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Профилактика
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Women's Hospital School of Medicine Zhejiang University — Ханчжоу
Идентификаторы
NCT: NCT06832800 · PRO2024-737 · 2025KY929