Меню
Идёт набор NCT06831604

Superficial Cervical Plexus Block With Either Clavipectoral Fascial Plane Block or Interscalene Brachial Block for Clavicle Surgeries Anesthesia

Без фазы С лечением Ultrasound Superficial Cervical Plexus Block Clavipectoral Fascial Plane Block Interscalene Brachial Block

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Superficial Cervical Plexus Block (SCPB) and Clavipectoral Fascial Plane Block (CPB), Superficial Cervical Plexus Block (SCPB) and Interscalene Brachial Block (ISBP).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ultrasound, Superficial Cervical Plexus Block, Clavipectoral Fascial Plane Block, Interscalene Brachial Block. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Ultrasound Guided Superficial Cervical Plexus Block With Either Clavipectoral Fascial Plane Block or Interscalene Brachial Block for Clavicle Surgeries Anesthesia: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to evaluate and compare the efficacy and safety of ultrasound guided superficial cervical plexus block (SCPB) with either clavipectoral fascial plane block (CPB) or interscalene brachial plexus block (ISBP) as an anesthetic technique for clavicle surgeries.

Подробное описание

Clavicular fracture is the most common injury in the shoulder, it occurs in 35% of shoulder girdle fractures. Clavicle surgeries often involve addressing fractures, dislocations, or corrective procedures, and they generally require precise and effective pain control.

Traditional superficial cervical plexus block (SCPB) combined with interscalene brachial plexus block (ISBP) can be used in the operation of clavicle fracture.

The SCPB targets the cervical plexus, providing sensory anesthesia to the skin overlying the cervical and upper thoracic regions. It is often used in conjunction with other blocks to enhance analgesia in the upper shoulder and clavicle area.

The ISBP block involves the administration of local anesthetic at the level of the brachial plexus, typically performed between the anterior and middle scalene muscles. This approach provides comprehensive analgesia for the shoulder, upper arm, and part of the clavicular area.

Clavipectoral fascial plane block (CPB) is a new regional nerve block and can be used in anesthesia and postoperative analgesia for clavicle fracture surgery. CPB provides analgesia to the clavicular region and the upper shoulder.

Вмешательства

  • Препарат Superficial Cervical Plexus Block (SCPB) and Clavipectoral Fascial Plane Block (CPB)
    Patients will receive Superficial Cervical Plexus Block (SCPB) and Clavipectoral Fascial Plane Block (CPB).
  • Препарат Superficial Cervical Plexus Block (SCPB) and Interscalene Brachial Block (ISBP)
    Patients will receive Superficial Cervical Plexus Block (SCPB) and Interscalene Brachial Block (ISBP)

Первичные конечные точки

  • Success rate [Срок оценки: Intraoperatively]
Вторичные конечные точки (4)
  • First request of the rescue analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Total morphine consumption [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Degree of patient satisfaction [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Incidence of Complications [Срок оценки: 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18 to 65 years.
  • Both sexes.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II.
  • Patients with unilateral clavicular fractures undergo elective internal fixation of clavicle fractures.

Критерии исключения

  • Coagulopathy.
  • Patients with infection at block site.
  • Allergy to local anesthetics.
  • Patient with morbid obesity (body mass index >35 kg/m2).
  • Pre-existing neurological disease.
  • Difficult communication.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Tanta University — Tanta

Идентификаторы

NCT: NCT06831604 · 36265MD331/12/24

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗