Effectiveness of Digital Cognitive Behavioral Therapy for the Treatment of Depression: a Real-world Study
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: a digital product based on CBT.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Depression, Bipolar Affective Disorder, Schizophenia Disorder, Psychiatric &Amp;or Mood Disorder. Базовые параметры: 14 лет — 60 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The project proposes to develop a digital product based on cognitive behavioral therapy for the assisted treatment of depression. The digital cognitive behavioral therapy in this study is conducted based on a self-developed mobile applet. The therapy is developed by psychotherapists, which is conducted for a total of 8 weeks, with weekly sessions including AI-guided course work and homework. This study aims to evaluate the therapeutic effects of CBT-based digital products for depression in patients through a real-world study, and to explore its genetic and neuroimaging mechanisms.
Вмешательства
- Устройство a digital product based on CBT
The digital cognitive behavioral therapy in this study is conducted based on a self-developed mobile applet. The therapy is developed by psychotherapists, which is conducted for a total of 8 weeks, with weekly sessions including Al-guided course work and homework.
Первичные конечные точки
- Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale (HAMD) [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
Вторичные конечные точки (12)
- Change from baseline in Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
- Change from baseline in Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
- Response to treatment [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
- Clinical Global Impression-Severity of Illness (CGI-S) [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
- Change from baseline in Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
- Change from baseline in Ruminative Responses Scale (RRS) [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
- Change from baseline in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
- Change from baseline in Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
- Change from baseline in Thinc-Integrated Tool(THINC-it) [Срок оценки: Week 8 of treatment duration]
- Mood Disorder Questionnaire (MDQ) [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
- Rating Scale for Side Effects(SERS) [Срок оценки: Week 4 and 8 of treatment duration]
- Client Satisfaction Questionnaire-3 (CSQ-3) [Срок оценки: Week 8 of treatment duration]
Критерии участия
Критерии включения
- Aged 14-60 years (including 14 and 60), no gender restriction;
- HAMD >= 14;
- Written informed consent obtained from the patient; written informed consent obtained from the guardian for minors.
Критерии исключения
- Persons with severe suicidal tendencies (item 10 of the MADRS scale ≥ 5).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Peking University Sixth Hostipal — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT06831435 · 2024-83