Меню
Идёт набор NCT06830174

tDCS for Laryngeal Dystonia

Без фазы С лечением Laryngeal Dystonia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Starstim system.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Laryngeal Dystonia. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Network Targeted Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) as a Treatment for Laryngeal Dystonia (LD)

Обзор

This project will apply transcranial direct current stimulation (tDCS) to multiple brain areas to evaluate the effects as a potential treatment for laryngeal dystonia (formerly spasmodic dysphonia).

Подробное описание

Baseline neuroimaging data will be acquired from all participants via MRI, EEG. Each participant will be seen for multiple testing sessions over a five day period. LD participants will undergo the neuromodulation (HD-tDCS Stimulation) for twenty minutes while engaged in watching videos/movies or performing a word production task.

Вмешательства

  • Устройство Starstim system
    Transcranial direct current stimulation (tDCS)

Первичные конечные точки

  • Change in Cepstral peak prominence (CPP) [Срок оценки: daily on Day 1-Day 5]
  • Consensus Auditory-Perceptual Evaluation of Voice (CAPE-V) [Срок оценки: daily on Day 1-Day 5]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants must be clinically evaluated for the diagnosis of LD or have the proof of LD diagnosis. (Not applicable for control participants)
  • No other known or history of speech, voice disorder other than LD.
  • Provision of signed and dated informed consent form.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Must not be pregnant.

Критерии исключения

  • All individuals who do not meet the above mentioned criteria are excluded from the study.
  • Subjects with a history of epilepsy or depression or is claustrophobic.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Yale University — New Haven

Идентификаторы

NCT: NCT06830174 · 2000032414

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗