Меню
Набор скоро начнётся NCT06828978

Clinical and Radiographic Success Following Regenerative Pulpotomy Using Chitosan Hydrogel Versus Platelet Rich Fibrin in Mature Mandibular Molars

Без фазы С лечением Regenerative Pulpotomy for Symptomatic Pulpitis of Mandibular Permanent Molars With Mature Apices

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Full Pulpotomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Regenerative Pulpotomy for Symptomatic Pulpitis of Mandibular Permanent Molars With Mature Apices. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical and Radiographic Success Following Regenerative Pulpotomy Using Chitosan Hydrogel Versus Platelet Rich Fibrin in Mature Mandibular Molars: A Randomized Clinical Trial

Обзор

The aim of this study is to assess the clinical and radiographic success and postoperative pain in mature mandibular molars following vital pulp therapy using chitosan hydrogel versus platelet rich fibrin.

Вмешательства

  • Процедура Full Pulpotomy
    After control of bleeding in teeth allocated to the intervention group, the gel is to be placed into the pulp chamber to a level 3 mm below the cementoenamel junction (CEJ) over the root pulp stumps.

Первичные конечные точки

  • Success Rate [Срок оценки: 6 months (Postoperative)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Postoperative pain [Срок оценки: 1st day up to 7th day]
  • Tooth sensibility [Срок оценки: 1,3,6 months (postoperative)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients suffering from Symptomatic pulpitis in mature mandibular molars only will be involved.
  • Tooth should give positive response to cold test
  • Haemostasis should be achieved after full pulpotomy
  • The tooth is restorable and free from advanced periodontal disease, cracks and splits.
  • Patients should be free from any systemic disease that may affect normal healing and predictable outcome.
  • Patients who will agree to the consent and will commit to follow-up period.
  • Patients with mature root apices
  • Patients with no internal or external resorption and no periapical lesions
  • Soft tissues around the tooth are normal with no swelling or sinus tract

Критерии исключения

  • Patients with immature roots.
  • Haemostasias after 10 minutes cannot be controlled after full pulpotomy Patients with any systemic disease that may affect normal healing.
  • Patients with periapical lesions or infections.
  • Pregnant females.
  • Patients who could/would not participate in a 6 months follow-up.
  • Patients with fistula or swelling
  • Patients with necrotic pulp.
  • Patients with old age.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06828978 · ENDO9-1-2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗