Меню
Набор по приглашению NCT06828562

GENomic Predictors in A Multi-Ethnic Population With Kidney Disease Study

Наблюдательное Kidney Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Kidney Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австралия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To establish a prospective, longitudinal cohort of participants who can provide blood, tissue (including kidney histology), urine samples to establish a core biobank for kidney disease research. Results from this biobank will be matched to clinical outcomes to facilitate the discovery (and/or validation) of novel prognostic, predictive or diagnostic biomarkers important for kidney disease.

Подробное описание

Hypothesis:

Genetic ancestry influences the enrichment of certain polymorphisms, which may have important protective or adverse effects on important kidney related outcomes, including developing chronic kidney disease, progression to kidney failure, and/or poor long-term outcomes following kidney transplantation.

Aims:

To establish a prospective, longitudinal cohort of participants who can provide blood, tissue (including kidney histology), urine samples to establish a core biobank for kidney disease research. Results from this biobank will be matched to clinical outcomes to facilitate the discovery (and/or validation) of novel prognostic, predictive or diagnostic biomarkers important for kidney disease. Data from this cohort will be used to determine if genomic factors independently influence:

1. The susceptibility to developing acute kidney injury (AKI) and the severity of AKI. 2. The development of chronic kidney disease (CKD), and the complications of CKD 3. The progression to kidney failure (needing dialysis or transplant) and complications of kidney failure? 4. The risk of treatment failure (or resistance) to standard medical therapy for any of the above (1-4)?

Первичные конечные точки

  • Development of CKD [Срок оценки: 20 years]
  • Progression of CKD [Срок оценки: 20 years]
  • Removal from dialysis [Срок оценки: 20 years]
Вторичные конечные точки (8)
  • Death [Срок оценки: 20 years]
  • Hospital Admissions [Срок оценки: 20 years]
  • estimated glomerular filtration rate slope [Срок оценки: 10 and 20 year time points]
  • Cardiovascular event or major risk factors [Срок оценки: 20 years]
  • Major infectious events [Срок оценки: 20 years]
  • Malignancy [Срок оценки: 20 years]
  • acute kidney episodes [Срок оценки: 20 years]
  • Dialysis dose [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old at time of enrolment
  • Able to provide consent
  • Either have kidney disease at time of enrolment or not have kidney disease but has at least one risk factor for kidney disease (eg family history, hypertension, diabetes, smoking, stones, nephrotoxin use)
  • Consent to longitudinal follow up at enrolment
  • Consent to providing blood samples at enrolment

Критерии исключения

  • Unable or unwilling to provide consent
  • life-expectancy less than 6-months
  • received haematopoietic stem cell transplant in the past 5 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Австралия · 4 центра
  • Royal Prince Alfred Hospital — Sydney
  • Westmead Hospital — Westmead
  • Westmead Institute for Medical Research — Westmead
  • Sir Charles Gairdner Hospital — Nedlands

Идентификаторы

NCT: NCT06828562 · GENIE Study

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗