Меню
Идёт набор NCT06828406

Improving Safety, Patient Experience and Equity Through Shared Decision-making Huddles in Labor

Без фазы С лечением Perinatal Decision Making

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TeamBirth.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Perinatal Decision Making. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Improving Safety, Patient Experience, and Equity Through Shared Decision-making Huddles in Labor (I'M SPEAKING)

Обзор

To evaluate the effectiveness of an existing quality improvement (QI) training program known as TeamBirth, using a randomized stepped-wedge hybrid type II study design, to (a) decrease nulliparous term singleton vertex (NTSV) cesarean birth (CB) across all birthing people, and specifically for Black birthing people, and (b) increase shared decision-making (SDM), (c) improve patient experience of respectful care. TeamBirth uses a train-the-trainer model to implement patient-participatory shared decision-making on Labor and Delivery (L\&D) units, with the goal of decreasing unwanted and unnecessary interventions and improving patient experiences and outcomes for labor and birth.

Вмешательства

  • Поведенческое TeamBirth
    TeamBirth

Первичные конечные точки

  • Nulliparous Term Singleton Vertex (NTSV) Cesarean Birth (CB) [Срок оценки: 6 months prior to TeamBirth, 3 months post TeamBirth implementation]
  • Shared Decision Making (SDM) [Срок оценки: 6 months prior to TeamBirth, 3 months post TeamBirth implementation]
Вторичные конечные точки (7)
  • NTSV CB in Black birthing people [Срок оценки: 6 months prior to TeamBirth , 3 months post TeamBirth implementation]
  • SDM in Black birthing people [Срок оценки: 6 months prior to TeamBirth, 3 months post TeamBirth implementation]
  • Patient Experience [Срок оценки: 6 months prior to TeamBirth, 3 months post TeamBirth implementation]
  • Patient Experience [Срок оценки: 6 months prior to TeamBirth, 3 months post TeamBirth implementation]
  • Patient Experience [Срок оценки: 6 months prior to TeamBirth, 3 months post TeamBirth implementation]
  • Patient Experience [Срок оценки: 6 months prior to TeamBirth, 3 months post TeamBirth implementation]
  • Patient Experience [Срок оценки: 6 months prior to TeamBirth, 3 months post TeamBirth implementation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 or older
  • English or Spanish speaking
  • Gave birth to a live-born infant after laboring

Критерии исключения

  • Speaks a language other than English or Spanish
  • Under the age of 18
  • Gave birth to a nonliving infant
  • Cesarean delivery without labor
  • Individuals who have already completed the ILPQC PREM or ILPQC PREM+ survey during the current hospital admission will be excluded

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 22 центра
  • Endeavor Health Northwest Community Hospital — Arlington Heights
  • Rush Copley Medical Center — Aurora
  • Loyola MacNeal Hospital — Berwyn
  • Memorial Hospital of Carbondale — Carbondale
  • Mount Sinai Hospital — Chicago
  • Northwestern Memorial Hospital — Chicago
  • John H Stroger Memorial Hospital — Chicago
  • Rush University Medical Center — Chicago
  • … и ещё 14 центров

Идентификаторы

NCT: NCT06828406 · Study00000033 · BPS-2023C2-33453

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗