Меню
Идёт набор NCT06824454

Evaluation of Dipyridamole in Preventing Post-Transplant Hypophosphatemia in Kidney Transplant Recipients

Фаза II С лечением Hypophosphatemia Kidney Transplantation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dipyridamole 75 MG.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypophosphatemia, Kidney Transplantation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The primary goal is to determine if Dipyridamole can improve serum phosphate levels and reduce the need for phosphate supplementation.

Вмешательства

  • Препарат Dipyridamole 75 MG
    Dipyridamole administered three times daily when serum phosphorus levels fall below 4 mg/dL. The drug is used off-label for this study to manage hypophosphatemia in kidney transplant recipients.

Первичные конечные точки

  • Change in Serum Phosphorus Levels After Dipyridamole Administration [Срок оценки: Baseline, 1 week, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks, and after stopping medicatio]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult kidney transplant patients.
  • No known contraindications to Dipyridamole

Критерии исключения

  • Contraindications to Dipyridamole.
  • Patients with delayed graft function (defined as the need for dialysis within seven days post-transplantation).
  • Patients requiring Plavix, direct oral anticoagulants (DOACs), or Coumadin.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT06824454 · 76830

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗