Меню
Набор скоро начнётся NCT06824233

Diabetic Cardiovascular Complications: Multi-Omics Analysis

— Наблюдательное Diabetes

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diabetes. Базовые параметры: 20 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Deciphering the Molecular Landscape of Diabetic Cardiovascular Complications Based on Multi-Omics Analysis

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the molecular mechanisms underlying cardiovascular complications in individuals with type 2 diabetes (T2DM) and how they differ from healthy individuals. The study will also identify biomarkers and potential therapeutic targets for better managing diabetes-related heart disease. The main questions it aims to answer are: 1. What molecular changes are associated with cardiovascular complications in T2DM patients compared to healthy individuals? 2. How do genetic, gene expression, and protein profiles differ between T2DM patients with and without cardiovascular complications? Researchers will compare the molecular profiles of three groups: healthy controls, individuals with T2DM but no cardiovascular complications, and those with T2DM and cardiovascular complications. Participants will: 1. Provide blood samples for genomics, transcriptomics, and proteomics analysis 2. Undergo standard clinical tests such as blood pressure, echocardiogram, and ankle-brachial index measurements 3. Be followed for 12 to 24 months to track the development of cardiovascular events Participate in follow-up phone interviews to record major cardiovascular events like heart attacks or strokes

Первичные конечные точки

  • Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 12 months and 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age: Patients aged between 20 and 70 years.
  • Coronary Angiography: Patients who have undergone coronary angiography at the Second Xiangya Hospital of Central South University for various reasons.
  • Informed Consent: Patients who have signed the informed consent form and are willing to participate in the collection and analysis of multi-omics data.
  • Medical History and Samples: Patients who can provide complete medical history and biological samples.

Критерии исключения

  • Severe Diseases or Malignancy: Patients with other severe diseases or malignancies that may affect the study.
  • Cognitive or Psychiatric Disorders: Patients with cognitive or psychiatric disorders that would prevent participation or cooperation in the study.
  • Pregnancy or Lactation: Women who are pregnant or breastfeeding.
  • Short Life Expectancy: Patients with a life expectancy of less than 6 months.
  • Inability to Provide Consent: Patients unable or unwilling to provide informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06824233 · LYF20240324

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗