Меню
Набор по приглашению NCT06822764

Mental Processes for Rating Pain Intensity

— Наблюдательное Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: observational.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This new study builds on the principal investigator's earlier studies to improve communication about pain. The research team seeks to better understanding of the mental processes needed to rate pain.

Вмешательства

  • Другое observational
    observational

Первичные конечные точки

  • pain intensity [Срок оценки: 3 weeks]

Критерии участия

General inclusion criteria:

  • 18 years old or older;
  • visited a HCP for treatment of a painful musculoskeletal condition within previous year;
  • has usually felt, at least, "mild" musculoskeletal pain on most days of the last 3 months in multiple locations; and
  • has felt variable musculoskeletal pain intensity during the last 3 months.

General exclusion criteria:

  • past or current employment as a licensed healthcare provider;
  • diagnosed with a cardiac arrhythmia;
  • has a battery-powered implant in the neck, chest, abdomen, or spine (e.g., pacemaker);
  • diagnosed with a neurological condition that causes uncontrolled movement (e.g., Parkinsonism, epilepsy, etc.);
  • smokes cigarettes or vapes; (6) has abused substances during the last week; or
  • allergic to skin adhesives.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Missouri — Columbia

Идентификаторы

NCT: NCT06822764 · 2101603

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗