Меню
Набор скоро начнётся NCT06822179

Effectiveness of a Personalized In-home Telerehabilitation Program on Self-Care in Patients with Long COVID

Фаза II С лечением Long COVID Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Education for self-management, Personalised exercise program, Usual Care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Long COVID Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effectiveness of a Personalized In-home Telerehabilitation Program on Self-Care in Patients with Long COVID: a Randomized Clinical Trial

Обзор

The goal of this clinical trial is to evaluate whether a 12-week tele-rehabilitation programme with monitoring via a mobile app produces medium-term improvements in self-management, fatigue and quality of life in patients affected by persistent COVID. The main questions it aims to answer are: * Will a multimodal program (exercise with education) improve the self-management ability of patients with post-exertional malaise? * Does fatigue and quality of life will be improved in these patients? Researchers will compare an experimental breath program to a control standard care group to see if multimodal program works to treat post-exertion malaise. Participants will: * Follow-up 12 weeks online sessions: 1 weekly synchronous online session + 1 scheduled asynchronous session + educational resources * Daily use of the app: daily log, education and questions

Вмешательства

  • Другое Education for self-management
    Education program performed online including information, recommendations and guidance for promoting self-management
  • Другое Personalised exercise program
    Individualized exercise that includes progressive load adapted to each patient. It includes making flexible adjustments to their exercise (up or down as needed) to help them gradually improve their physical abilities while staying within their energy limits
  • Другое Usual Care
    Usual care these patients may receive out from the clinical trial.

Первичные конечные точки

  • Patient activation measure 13 [Срок оценки: From enrollment to end of treatment and 3 months follow-up]
  • self-care self-efficacy scale [Срок оценки: From enrollment to end of treatment and 3 months follow-up]
Вторичные конечные точки (3)
  • Health-related quality of life EuroQol-5D [Срок оценки: From enrollment to end of treatment and 3 months follow-up]
  • Fatigue Severity Scale (FSS) [Срок оценки: From enrollment to end of treatment and 3 months follow-up]
  • DePaul Symptom Questionnaire-Short Form (DSQ-SF) [Срок оценки: From enrollment to end of treatment and 3 months follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Post COVID-19 condition: individuals with a history of probable or confirmed SARS-CoV-2 infection, usually 3 months from the onset of COVID-19 with symptoms that last for at least 2 months and cannot be explained by an alternative diagnosis. Common symptoms include fatigue, shortness of breath, cognitive dysfunction
  • Between 18 and 75 years of age
  • Possibility of access and use of smartphone.
  • Ability to attend the clinic in person for an initial session.

Критерии исключения

  • Patients with a history of respiratory or cardiovascular diseases prior to COVID-19, other acute or chronic diseases that may interfere with the study
  • Pregnancy/breastfeeding
  • Those with contraindications to respiratory muscle training.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • CEU San Pablo University — Madrid

Идентификаторы

NCT: NCT06822179 · CEU-028

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗