Меню
Набор по приглашению NCT06821594

Role of Intralesional Combined Injection of Furosemide and Digoxin in Cutaneous Warts at Tertiary Care Hospital in Karachi.

Ранняя фаза I С лечением Cutaneous Warts

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Furosemide.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cutaneous Warts. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Role of Intralesional Combined Injection of Furosemide and Digoxin in Cutaneous Warts.

Обзор

Identify the effects of combined intralesional furosemide 20mg/2ml and digoxin 0.5mg/2ml in cutaneous warts given weekly are rather safe and effective treatment for cutaneous warts, focusing on their effectiveness and safety, at a tertiary care hospital in Karachi, Pakistan.

Подробное описание

Cutaneous warts are benign growth caused by human papilloma virus. Virus have more than 100 types of which few are responsible for cutaneous disease. Both injection furosemide and digoxin cause decrease intracellular potassium levels by interacting with cell membrane ion co-transporters (Na+/K+-ATPase and Na+-K+-2Cl-co-transporter-1) thereby causing delay in viral replication. The purpose of study is to evaluate the effects of both furosemide and digoxin given 0.2 ml once weekly for five weeks on viral warts.

Вмешательства

  • Препарат Furosemide
    Furosemide 20mg/2ml and digoxin 0.5mg/2ml given 0.2 ml into the wart base once weekly for 5 weeks

Первичные конечные точки

  • Size of cutaneous wart [Срок оценки: 5 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients presenting with greater than or equal to two warts
  • Either gender.
  • Age 18 - 60 years. -

Критерии исключения

  • Pregnant or lactating women.
  • Patient not giving informed consent.
  • Patient received any treatment in the last 3 months period.
  • Patient with acute illness and immuno-suppressive disease.
  • Patient taking immuno-suppressive drugs.
  • Patient having hypersensitivity to any investigational medicine.
  • Patient having cutaneous warts on face and genitals.
  • Patient having cardiovascular disease.
  • Patient having renal disease. -

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Jinnah Postgraduate Medical Centre — Karachi

Идентификаторы

NCT: NCT06821594 · NO.F.2-81/2024-GENL/22/JPMC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗