Меню
Идёт набор NCT06820892

Quality of Information Provided During Antenatal Consultations

— Наблюдательное Congenital Anomalies Prematurity Antenatal Consultation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Survey.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Congenital Anomalies, Prematurity, Antenatal Consultation. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the Concordance Between the Information Delivered in Antenatal Diagnosis Consultation and Parents Experience After the Birth of Their Infant

Обзор

The objective of this questionnaire study is to evaluate the concordance between the information provided to parents during antenatal consultations and their subsequent experiences following childbirth.

Вмешательства

  • Другое Survey
    The study utilised a 16-item questionnaire to evaluate the quality of information received during antenatal diagnosis consultations and its congruence with subsequent experiences following birth and hospitalisation of the infant. The questionnaire encompassed seven questions pertaining to consultation arrangements, including duration, frequency and unit visits, six questions addressing the received information, and three questions exploring the long-term outcomes of the child.

Первичные конечные точки

  • Question 8 of the questionnaire [Срок оценки: The outcome is measured at the time of questionnaire completion, typically at hospital discharge or within one week post-discharge.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients were observed at the multidisciplinary prenatal diagnosis centre.
  • Patients who had attended at least one antenatal consultation with a pediatric neonatologist
  • Patients who gave birth between January 2020 and December 2022 and whose newborn was hospitalized in the neonatology department

Критерии исключения

  • a child who died in hospital or had a condition with a high risk of death in the first few years of life
  • non-French speaking mothers
  • Mothers who were minors at the time of the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Femme Mère Enfant Hospital (HFME) — Bron

Идентификаторы

NCT: NCT06820892 · 24-5216

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗