ATHNdataset Registry
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hemophilia, Thrombosis, Hemophilia A, Hemophilia B. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
American Thrombosis and Hemostasis Network ATHNdataset Registry
Обзор
The Hemophilia Treatment Center (HTC) where you receive care is working with The American Thrombosis and Hemostasis Network (ATHN) to look at the quality of life of people with blood disorders and problems. Doctors, scientists, policymakers, and other health care providers need a large amount of information from a lot of people to answer scientific, public health, and policy questions about better ways to treat blood disorders. They will use the information from the ATHNdataset to answer these questions.
Подробное описание
Participants who agree to participate will let their health information be included in the ATHNdataset Registry, and the information will be updated regularly to reflect the participant's current health status. This registry includes collecting, storing and managing health information through a secure database. The following health information will be collected:
* Demographics (e.g., age, gender, income, education/occupation) * The type of blood disorder you have * Date you were diagnosed, or symptoms began * Family history of the disorder * Testing and assessments * Physical exams * Height, weight * Vital signs, including blood pressure and heart rate * Laboratory tests (results from blood or urine testing, or biological specimens) * Genetic test results * Imaging results (X-rays, CT scans, etc.) * Pharmacokinetic testing results (how drugs are processed in the body) * Medications used and any problems with use * Types of bleeds, pain and clotting problems * Treatments that stop your bleeding or clotting problems from occurring or getting worse * Surgeries and/or procedures * Immunizations (vaccines) * Devices * Routine care visits and injuries (trauma) * Other illnesses and diseases you may have * Allergies * Patient-reported outcomes (PROs), questionnaires, and surveys * Payment details for treatment, including insurance companies and health plans
Первичные конечные точки
- Comprehensive real-world clinical data registry analysis, research, advocacy, and public health reporting for the blood disorders community [Срок оценки: 15 years]
Вторичные конечные точки (1)
- Contribute to scientific and public health reporting for the blood disorders community [Срок оценки: 20 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Any participant evaluated for or the potential to have a blood disorder who has an encounter with an ATHN Affiliate.
- Participants of any age.
- Participant is able to provide consent or assent; a Legally Authorized Representative (LAR) may provide consent on a participant's behalf if a participant is unable to provide self-consent
Критерии исключения
- Any participant unable to provide consent or assent to participate in the ATHNdataset
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- American Thrombosis and Hemostasis Network — Hickory
Идентификаторы
NCT: NCT06820515 · Pro00082318