Меню
Набор по приглашению NCT06820294

Retrospective WGS Study

— Наблюдательное Cancer Pediatric Cancer Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer, Pediatric Cancer, Neoplasm. Базовые параметры: 0 лет — 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessing the Clinical Benefits of Whole Genome Sequencing for Children With Neoplasms

Обзор

This retrospective case series reviews clinical notes to assess whether NHS whole genome sequencing provides tangible benefits for paediatric tumours.

Подробное описание

The NHSE-commissioned whole genome sequencing programme went live at the end of 2020. It remains as yet unproven, whether this whole genome sequencing programme for children with cancer can deliver tangible benefits in real-time. There is an urgent need, therefore, to assess whether children with tumours who are receiving NHS whole genome sequencing are actually benefiting from this additional assay. This is a retrospective case series. The principal methodology is that of reviewing clinical notes to assess whether children with tumours have benefited from NHSE whole genome sequencing. Apart from the contribution of our work to the scientific literature, this research will inform government on the potential benefits, or lack thereof, of the live NHSE whole genome programme and has the potential to influence policy on whether this programme should be continued.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    As per widely adopted clinical research practice for case reviews of de-identified, anonymised data, no explicit consent of participants (or their legal guardians) would be required for this study other than the consent they provided at biopsy (from which the whole genome sequencing data is derived) for researchers to access their notes (as documented on hospital consent form).

Первичные конечные точки

  • The proportion of children clinically benefiting from whole genome sequencing [Срок оценки: 5.5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Relation between mutation data and disease phenotypes [Срок оценки: 5.5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • All children and young people (up to the age of 21 years) diagnosed with a neoplastic disorder who have been offered NHSE whole genome sequencing.

Критерии исключения

  • Anyone not offered NHSE whole genome sequencing
  • Individuals beyond the age of 21
  • Individuals without a neoplastic disorder.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Wellcome Sanger Institute — Cambridge

Идентификаторы

NCT: NCT06820294 · 319310

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗