Меню
Идёт набор NCT06820190

Analgesic Efficacy of Multiple Mid-Transverse Process to Pleura (MTP) Block and PCA in Idiopathic Scoliosis Patients Undergoing Posterior Spinal Fusion

Без фазы С лечением Multiple Mid-Transverse Process to Pleura PCA Idiopathic Scoliosis Posterior Spinal Fusion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Multiple Mid-Transverse Process to Pleura (MTP) Block, Morphine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Mid-Transverse Process to Pleura, PCA, Idiopathic Scoliosis, Posterior Spinal Fusion. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Analgesic Efficacy of Multiple Mid-Transverse Process to Pleura (MTP) Block and PCA in Idiopathic Scoliosis Patients Undergoing Posterior Spinal Fusion: A Randomized Clinical Trial

Обзор

This study aims to compare the analgesic efficacy of multiple mid-transverse process to pleura (MTP) block and PCA in idiopathic scoliosis patients undergoing posterior spinal fusion surgery.

Подробное описание

The postoperative period for idiopathic scoliosis patients undergoing posterior spinal fusion (PSF) is fraught with challenges, including adequate postoperative pain control and prolonged hospitalization.

Regional anesthesia techniques, mainly epidural analgesia and, more recently, paravertebral blocks, became crucial parts of the multimodal analgesia (MMA) regimen after introducing ultrasound (US) in the regional anesthesia practice. Erector spinae plane (ESP) block and mid-transverse to pleura (MTP) block are the latest developments in postoperative pain therapy.

Вмешательства

  • Другое Multiple Mid-Transverse Process to Pleura (MTP) Block
    Patients will receive multiple mid-transverse process to pleura (MTP) block after induction of anesthesia.
  • Препарат Morphine
    Patients will receive IV-PCA. Morphine is generally administered as an initial loading dose of 0.05-0.1 mg/kg before the end of surgery, with PCA settings of a bolus dose of 0.01-0.03 mg/kg, a lockout interval of 6-10 min, and a background infusion of 0.01-0.02 mg/kg/h.

Первичные конечные точки

  • Degree of pain [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (7)
  • Intraoperative fentanyl consumption [Срок оценки: Intraoperatively]
  • Time to the first request for the rescue analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Total morphine consumption [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Mean arterial pressure [Срок оценки: Every 15 minutes until the end of the surgery (Up to 2 hours)]
  • Heart rate [Срок оценки: Every 15 minutes until the end of the surgery (Up to 2 hours)]
  • Degree of patient satisfaction [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Incidence of complications [Срок оценки: 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years.
  • Both sexes.
  • American Society of Anesthesiology (ASA) physical status I-II.
  • Idiopathic scoliosis patients undergoing posterior spinal fusion surgery.

Критерии исключения

  • Patients with pre-existing infection at block site.
  • Known allergy to study drugs.
  • Coagulation disorder.
  • History of psychiatric illness.
  • Pre-existing neurological deficits.
  • Patient with morbid obesity (body mass index >40 kg/m2).
  • Presence of any pre-operative pain or history of chronic pain.
  • History of regular analgesic.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Tanta University — Tanta

Идентификаторы

NCT: NCT06820190 · 36264PR1047/1/25

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗