Efficacy and Safety of Amphotericin B and Azoles in the Treatment of Invasive Fungal Disease
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Invasive Fungal Disease. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Retrospective Clinical Study on the Efficacy and Safety of Amphotericin B Compared With Azoles in the Treatment of Invasive Fungal Disease
Обзор
Efficacy and safety of amphotericin B and azoles in the treatment of invasive fungal disease
Подробное описание
The medical records, demographic characteristics and clinical data of patients with invasive fungal disease treated with amphotericin B or azoles were collected through the electronic medical record system of Sichuan Provincial People's Hospital from 2021 to 2024. To evaluate the efficacy and safety of these two types of drugs.
Первичные конечные точки
- Clinical success rate [Срок оценки: The end of treatment, up to 1 year]
Вторичные конечные точки (1)
- Safety of amphotericin B and azoles [Срок оценки: During the treatment (1-14 days); the end of treatment (Day 14);Day 28 after the start of treatment]
Критерии участия
Критерии включения
- There is no age limit, gender is not limited
- Patients with invasive fungal disease who are treated with polyene antifungals or azole antifungals should be treated for ≥ 7 days.
Критерии исключения
- Patients with incomplete data or other factors affecting the clinical outcome judgement
- Patients who are judged by the investigator to be unsuitable to participate in this study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Sichuan Provincial People's Hospital — Чэнду
Идентификаторы
NCT: NCT06819410 · Lunshen(Research)No.818,2024