Меню
Идёт набор NCT06818396

Analgesic Efficacy of Fascia Iliaca Compartment Block Compared With Intrathecal Nalbuphine for Hip Surgery Under Spinal Anesthesia

Без фазы С лечением Postoperative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: US-guided fascia iliaca compartment block (FICB) and spinal anesthesia, Intrathecal nalbuphine and spinal anesthesia, Spinal anesthesia.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postoperative Pain. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Analgesic Efficacy of Fascia Iliaca Compartment Block Compared With Intrathecal Nalbuphine for Hip Surgery Under Spinal Anesthesia: a Randomized Controlled Trial

Обзор

It is already known that fascia iliaca compartment block and intrathecal nalbuphine are very effective ways in postoperative pain control in patients having hip surgeries.

Вмешательства

  • Другое US-guided fascia iliaca compartment block (FICB) and spinal anesthesia
    US-guided fascia iliaca compartment block (FICB) and spinal anesthesia
  • Препарат Intrathecal nalbuphine and spinal anesthesia
    intrathecal nalbuphine and spinal anesthesia
  • Другое Spinal anesthesia
    Spinal anesthesia

Первичные конечные точки

  • Time to first rescue analgesia (minutes). [Срок оценки: in the first 24 hours after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) score (ASA I- ASA II).
  • Age ≥ 21years.
  • Body mass index < 35 kg/m2

Критерии исключения

  • Patient's refusal.
  • Known coagulopathy.
  • Known peripheral neuropathy or neurological deficits.
  • Known allergy to study drugs

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ain-Shams University Hospitals — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06818396 · FMASU-MS 72 / 2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗