Меню
Идёт набор NCT06817616

Arthroscopic Rotator Cuff Repair with UC-MSCs for Large to Massive Tears

Без фазы С лечением Rotator Cuff Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Injection allogenic Umbilical Cord-derived Mesenchymal Stem Cell.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rotator Cuff Disease. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Arthroscopic Rotator Cuff Repair with Umbilical Cord-derived Mesenchymal Stem Cells for Large to Massive Rotator Cuff Tears

Обзор

Safety Analysis of Allogeneic Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells in Patients Undergoing Rotator Cuff Repair for Massive or Large Rotator Cuff Tears

Вмешательства

  • Биопрепарат Injection allogenic Umbilical Cord-derived Mesenchymal Stem Cell
    Biological: Allogenic Umbilical Cord - derived Mesenchymal Stem Cell 1. Injection dosage and volume of the study drugs: * Low dose: 2.5X10 cells/0.5mL 2. Number of injections: Only once during the study period 3. Device: Ultrasound 4. Injection technique: Injection into the lesion by investigator Biological: Allogenic Umbilical Cord - derived Mesenchymal Stem Cell 1. Injection dosage and volume of the study drugs: \- High dose: 5X10 cells/1mL 2. Number of injections: Only once during

Первичные конечные точки

  • Visual Analog Scale(VAS) pain in motion [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Changes in the size of rotator cuff tears determined by MRI [Срок оценки: 12 months]
  • Adverse event [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female 19 years of age and older
  • Unilateral shoulder pain with a pain score of 4 or higher.
  • patients with a symptom duration of at least three months who have not responded to conventional treatments, including analgesics.
  • patients diagnosed with massive or extensive full-thickness rotator cuff tears confirmed by computed tomography arthrography or magnetic resonance imaging.

Критерии исключения

  • patients diagnosed with small or medium full-thickness rotator cuff tears among study participants with full-thickness rotator cuff tears.
  • patients who have received subacromial injection therapy in the affected shoulder within the past three months.
  • patients who have undergone rotator cuff surgery on the affected shoulder within the past six months.
  • patients exhibiting or suspected of having the following radiological findings: malignant tumors, severe glenohumeral osteoarthritis, or bony abnormalities causing subacromial space narrowing.
  • patients presenting with symptomatic cervical spine disorders.
  • patients experiencing bilateral shoulder pain.
  • patients diagnosed with multiple arthritis, infectious arthritis, rheumatoid arthritis, or fibromyalgia.
  • patients with neurological deficits.
  • Pregnant or breastfeeding patients
  • patients unwilling to use effective contraception during the study period.
  • patients currently infected with HBV, HCV, or HIV, or those with a positive RPR test result.
  • patients with severe conditions that may affect the study, including cardiovascular diseases, renal diseases, hepatic diseases, endocrine disorders, or malignancies.
  • patients who are unable to comprehend the questionnaires used for study assessments, including the Visual Analog Scale (VAS), or those with communication difficulties due to psychiatric disorders.
  • Any other cases deemed inappropriate for study participation by the investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Korea University Anamh Hospital — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT06817616 · KUAH-25-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗