Меню
Идёт набор NCT06817434

Study on Evaluating the Effectiveness of Statins in the Treatment of Moyamoya Disease

— Наблюдательное Moyamoya Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Revascularization/Conservative management.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Moyamoya Disease. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to investigate the effectiveness of statins in the treatment of moyamoya disease based on multimodal magnetic resonance imaging.

Вмешательства

  • Препарат Revascularization/Conservative management
    Revascularization/Conservative management

Первичные конечные точки

  • Rate of participants experiencing cerebrovascular events (TIA, ischemic stroke, or hemorrhagic stroke) [Срок оценки: 18 months during follow-up]
Вторичные конечные точки (7)
  • Changes in Neurological Function (mRS, NIHSS) at 12 and 18 Months After Treatment [Срок оценки: 12 and 18 months during follow-up]
  • Changes in Cognitive Function (MoCA, MMSE) at 12 and 18 Months After Treatment [Срок оценки: 12 and 18 months during follow-up]
  • Structural Remodeling of the Internal Carotid Artery Terminal and Middle Cerebral Artery Wall at 12 and 18 Months After Treatment [Срок оценки: 12 and 18 months during follow-up]
  • Changes in Cerebral Blood Perfusion at 12 and 18 Months After Treatment [Срок оценки: 12 and 18 months during follow-up]
  • Rate of New Cerebral Infarcts at 12 and 18 Months After Treatment [Срок оценки: 12 and 18 months during follow-up]
  • Hemodynamic Changes at the Internal Carotid Artery Terminal at 12 and 18 Months After Treatment [Срок оценки: 12 and 18 months during follow-up]
  • Changes in Blood Lipid Levels at 12 and 18 Months After Treatment [Срок оценки: 12 and 18 months during follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • The imaging examination meets the diagnostic criteria for moyamoya disease;
  • Sign the informed consent form;
  • Age ≥18 years old;
  • Baseline mRS score ≤2 points;
  • The patient receives revascularization/conservative treatment;
  • There is at least 1 imaging follow-up result.

Критерии исключения

  • Patients with atherosclerosis, autoimmune diseases, meningitis, Down syndrome, cranial trauma, or those who have undergone radioactive head irradiation, as these conditions may lead to secondary cerebrovascular disease and contribute to the development of Moyamoya syndrome;
  • Individuals under the age of 18;
  • Participants who refuse to take part in this study;
  • Pregnant patients;
  • Those with concurrent intracranial aneurysms, cerebrovascular malformations, brain tumors, or hydrocephalus;
  • A history of stroke occurring more than three months prior to the diagnosis of Moyamoya disease;
  • Individuals with a history of coronary heart disease or previous cardiovascular and cerebrovascular surgical interventions, including cerebral revascularization, intracranial artery stent implantation, carotid artery stenting, endarterectomy, coronary artery bypass grafting, or coronary stent implantation;
  • Allergies to contrast media;
  • Patients with missing imaging data or whose image quality cannot be analyzed;
  • Individuals who refuse or are unable to undergo imaging follow-up;
  • Patients receiving other types of lipid-lowering drug treatments.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Tiantan Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06817434 · KY2023-297-02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗