Идёт набор NCT06816303

Patients With Diabetes Mellitus on Drug Treatment on the List or Already Undergoing Orthotopic Liver Transplantation

— Наблюдательное Diabetes Mellitus Type 2 Liver Transplant

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Diabetes Mellitus Type 2, Liver Transplant. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Италия
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Adult Patients With Diabetes Mellitus, on Drug Treatment, on the List or Already Undergoing Orthotopic Liver Transplantation: an Observational Study

Обзор

observational study through which we aim to collect information on metabolic compensation, the degree of satisfaction with hypoglycemic therapy, the onset of complications of diabetes or liver disease, evaluation of survival, in patients on the list for at least three months or already undergoing liver transplantation for at least three months

Первичные конечные точки

glycosilated hemoglobin (%) [Срок оценки: through study completion, an average of 5 years]

Вторичные конечные точки (1)

degree of satisfaction with therapy [Срок оценки: through study completion, an average of 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

type 2 diabetes mellitus
presence on the list for OLT for at least 3 months or have already been submitted to OLT for at least 3 months
age ≥ 18 years
signature of written informed consent to participate in the observational study, either by the participant or legal guardian