Меню
Идёт набор NCT06814574

Pacemaker Implantation Following Transcatheter Tricuspid Valve Replacement

— Наблюдательное AV Block Complete Tricuspid Regurgitation (TR)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: AV Block Complete, Tricuspid Regurgitation (TR). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pacemaker Implantation Following Transcatheter Tricuspid Valve Replacement - Single Center Experience

Обзор

Transcatheter tricuspid valve replacement (TTVR) is associated with a high risk of third-degree atrioventricular block (AVB). However, the optimal pacemaker management following TTVR remains unclear. This study aims to identify an optimal therapeutic approach for pacemaker implantation in patients undergoing TTVR.

Первичные конечные точки

  • Success [Срок оценки: at the time of surgery]
  • Feasibility [Срок оценки: at the time of surgery]
  • Safety [Срок оценки: through study completion (an average of 6 Months)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Type of Pacemaker Implantation [Срок оценки: at the time of surgery]
  • Pacemaker Implantation - Procedural Details [Срок оценки: at the time of surgery]
  • Electric Performance [Срок оценки: at the time of surgery, through study completion (an average of 6 Months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Transcatheter Tricuspid Valve Replacement

Критерии исключения

  • no defined exclusion criteria

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Deutsches Herzzentrum München — München

Идентификаторы

NCT: NCT06814574 · GER-EP-26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗