Меню
Набор скоро начнётся NCT06811766

Comparative Effects of Strain-counterstrain and Muscle Energy Techniques on Neck Pain and Functional Disability in Patients with Cervicogenic Headache

Без фазы С лечением Cervicogenic Headache

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Strain-counterstrain, Muscle energy techniques.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervicogenic Headache. Базовые параметры: 20 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The primary objective of this study is to compare effects of SCS and METs on reduction of neck pain intensity and improvement in functional disability in individuals with CGH. The secondary objective is to assess the impact of both techniques on ROM in cervical spine

Вмешательства

  • Другое Strain-counterstrain
    This is a technique that uses gentle body positioning passively to treat muscles and joints pain. So, this can be effective for neck pain in patients with CGH
  • Другое Muscle energy techniques
    This technique uses patient's own muscles to treat muscles and joint restrictions. So, this technique can be prove affective for neck pain and limited range in patients with CGH

Первичные конечные точки

  • Visual analogue scale [Срок оценки: 3 weeks]
  • Neck disability index [Срок оценки: 3 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Goniometer [Срок оценки: 3 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • participants who fulfill the criteria of international headache society.

Критерии исключения

  • participants who have cervicogenic headache after cervical injury or head surgery.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06811766 · TUFkinza

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗