Меню
Набор по приглашению NCT06810752

Thyme Honey for Management of Oral Lichen Planus

Фаза I / Фаза II С лечением Oral Lichen Planus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: thyme honey, Triamcinolone Acetonide.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Oral Lichen Planus. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Thyme Honey for Management of Oral Lichen Planus: A Non- Inferiority Controlled Randomized Clinical Trial

Обзор

the study aimed to assess the effect of topical application of thyme honey in comparison to 0.1% triamcinolone acetonide oral paste on the relief of pain and clinical improvement in patients with OLP

Вмешательства

  • Пищевая добавка thyme honey
    Topical application on the oral mucosa
  • Препарат Triamcinolone Acetonide
    Topical application on the oral mucosa

Первичные конечные точки

  • VAS score assessement [Срок оценки: 1 month]
Вторичные конечные точки (1)
  • measurement of salivary level of miRna155 [Срок оценки: 1 month]

Критерии участия

Inclusion Criteria:• Patients clinically and histopathologically (if required) diagnosed as suffering from OLP.

  • Patients free from any visible oral lesions other than OLP.
  • Patients who agreed to take supplied medications.
  • Patients who agreed for the biopsy (when required).

Exclusion Criteria:• •Patients suffering from any systemic disease.

  • Treatment with any systemic treatment such as systemic steroids, other immunosuppressive drugs or non-steroidal anti-inflammatory drugs at least eight weeks.
  • Treatment with any oral topical medications for at least four weeks prior to the study.
  • Pregnant and lactating women.
  • In addition, no consideration was given to patients with a history of hypersensitivity to honey.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • The British university in Egypt — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06810752 · 24-092

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗