Меню
Идёт набор NCT06810375

Erector Spinae Versus Intercostal Nerve Blocks With Liposomal Bupivacaine for Analgesia in Thoracic Surgery

Фаза III С лечением Lung Cancers

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Erector Spinae (ESP) Block with Bupivacaine (Marcaine®), Intercostal nerve block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancers. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This clinical trial compares efficacy in postoperative pain management in thoracic surgery between erector spinae block versus liposomal bupivacaine injections.

Вмешательства

  • Препарат Erector Spinae (ESP) Block with Bupivacaine (Marcaine®)
    preoperative erector spinae block with bupivacaine (Marcaine®)
  • Препарат Intercostal nerve block
    intraoperative intercostal nerve block with liposomal bupivacaine (Exparel®)

Первичные конечные точки

  • Postoperative pain control assessment [Срок оценки: Up to 48 hours postoperatively]
  • Morphine equivalent assessment [Срок оценки: Up to 72 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (1)
  • Postoperative pain control assessment [Срок оценки: Up to 72 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Video assisted pulmonary resection, pleurodesis or decortication

Критерии исключения

  • Allergy to local anesthetics
  • Patient undergoing bilateral surgery
  • Surgery is emergent as deemed by the principal investigator

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • The George Washington University Hospital — Washington D.C.

Идентификаторы

NCT: NCT06810375 · NCR246143

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗