Меню
Идёт набор NCT06809036

Mobilisation and Breathing Exercises After Abdominal Surgery at Sahlgrenska University Hospital

— Наблюдательное Abdominal Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Abdominal Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of the study is to evaluate the effect of a new care strategy, including earlier and more intensive mobilization and individually adapted breathing exercises, regarding length of stay, recovery, complications and which factors predict interventions early in the postoperative course after various abdominal surgical procedures.

Первичные конечные точки

  • Time in postoperative care [Срок оценки: At discharge from postoperative care up to two days after surgery.]
Вторичные конечные точки (2)
  • Time to first mobilisation [Срок оценки: Up to the second postoperative day]
  • Time to start of breathing exercises [Срок оценки: Up to the second postoperative day]

Критерии участия

Критерии включения

  • undergoing elective or emergency open, or robot-assisted abdominal surgery
  • has an expected anesthesia time of over 4 hours
  • is extubated on the operating table
  • planned overnight stay in the postoperative ward.

Критерии исключения

  • plastic, trauma, transplant or orthopedic surgery.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Sahlgrenska University Hospital — Gothenburg

Идентификаторы

NCT: NCT06809036 · FoU i VGR no: 284167

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗