Меню
Набор скоро начнётся NCT06808698

A Study of the Intestinal Microbiome in Patients with Cirrhosis

— Наблюдательное Liver Cirrhosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Determine the gut microbiome at baseline and 12 months..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Cirrhosis. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to establish a cohort for analyzing the gut microbiome of patients with liver cirrhosis and to identify factors that influence the prognosis of these patients.

Вмешательства

  • Другое Determine the gut microbiome at baseline and 12 months.
    There is no separate treatment, surgery, or other intervention.

Первичные конечные точки

  • Incidence rate of non-targeted complications according to changes in the gut microbiome [Срок оценки: baseline, Month 12]
Вторичные конечные точки (1)
  • Liver cancer incidence rate according to gut microbiome composition [Срок оценки: Baseline, 12 Month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 19 years or older:
  • Patients visiting the hospital with liver cirrhosis.
  • Patients diagnosed with liver cirrhosis who can understand the information provided to them or their representatives and have voluntarily given written consent to participate in this study

Критерии исключения

  • Cases not meeting the inclusion criteria
  • Patients who refuse participation
  • Patients who have taken or been administered antibiotics within the past 2 weeks or are scheduled to take or receive antibiotics during the study period
  • Cases where the diagnosis is unclear
  • Cases with incomplete data or missing investigation items
  • Individuals deemed unsuitable by the principal investigator for other reasons

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06808698 · IIT_MicroB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗