Меню
Идёт набор NCT06808503

NIMH Clinical Pathway in Rural Appalachian School-based Health Clinics

Без фазы С лечением Suicide Prevention Suicide

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NIMH Clinical Pathway.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Suicide Prevention, Suicide. Базовые параметры: 12 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Implementing the NIMH Clinical Pathway in Rural Appalachian School-based Health Clinics

Обзор

This study will adapt and evaluate an evidence-based suicide risk screening and follow-up program in two school-based health centers in West Virginia. The suicide screening program is titled the "NIMH Clinical Pathway" and provides tools and procedures for routinely screening adolescents for suicide risk, completing risk assessments, safety planning, lethal means restriction, follow-up referrals, and other disposition planning as appropriate. Investigators aim to do the following: 1. Gather formative data from providers, parents, and youth to inform ways to adapt and implement the NIMH Clinical Pathway so that it can be effectively implemented in rural, Appalachian School-Based Health Centers (SBHCs). 2. Gather preliminary data regarding the feasibility, acceptability, and effectiveness of the adapted intervention.

Вмешательства

  • Поведенческое NIMH Clinical Pathway
    Complete the implemented workflow and tools for suicide risk screening, assessment, safety planning and follow-up.

Первичные конечные точки

  • Number of Patients Screened for Suicidal Risks-Site 1 [Срок оценки: Total period of 3 Months]
  • Number of Patients Screened for Suicidal Risks-Site 2 [Срок оценки: Total period of 6 Months]
  • Number of Patients Reporting Suicidal Risks-Site 1 [Срок оценки: Total period of 12 Months]
  • Number of Patients Reporting Suicidal Risks-Site 2 [Срок оценки: Total period of 12 Months]
Вторичные конечные точки (12)
  • Safety Planning Rates (Number)- Site 1 [Срок оценки: Initial Visit]
  • Safety Planning Rates (Number)- Site 1 [Срок оценки: 3 Month Follow Up Visit]
  • Safety Planning Rates (Number)- Site 2 [Срок оценки: Initial Visit]
  • Safety Planning Rates (Number)- Site 2 [Срок оценки: 3 Month Follow Up Visit]
  • Safety Planning Rates (Percentage)- Site 1 [Срок оценки: Initial Visit]
  • Safety Planning Rates (Percentage)- Site 1 [Срок оценки: 3 Month Follow Up Visit]
  • Safety Planning Rates (Percentage)- Site 2 [Срок оценки: Initial Visit]
  • Safety Planning Rates (Percentage)- Site 2 [Срок оценки: 3 Month Follow Up Visit]
  • Follow-up Service Provision (Number)- Site 1 [Срок оценки: Chart review conducted within 3 months following initial visit]
  • Follow-up Service Provision (Number)- Site 2 [Срок оценки: Chart review conducted within 3 months following initial visit]
  • Participant rate of Suicidal Ideation: (SIQ-Jr)- Site 1 [Срок оценки: Initial Visit]
  • Participant rate of Suicidal Ideation: (SIQ-Jr)- Site 1 [Срок оценки: 3 Month Follow Up Visit]

Критерии участия

Критерии включения

  • Youth who are receiving services at the school-based health centers to participate
  • Parents must be able to give legal consent for themselves and their children to participate
  • Youth and Parent must be English-speaking
  • Youth must also be able to give signed assent to participate
  • Youth must be cognitively and medically able to participate in study activities

Критерии исключения

  • Youth in state custody will be excluded from study participation due to challenges related to obtaining legal consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

США · 1 центр
  • West Virginia University — Morgantown

Идентификаторы

NCT: NCT06808503 · 2405972188

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗