Меню
Идёт набор NCT06808295

Dexmedetomidine an Effective Drug in Reducing Anesthetic Requirements in External Dacrocystorhinostomy (DCR) Patients

Фаза I С лечением Patients Undergoing External Dacrocystorhinostomy Operations Assess Decreased Anesthetic Requirements Intraoperative

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexmedetomidine Hydrochloride.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Patients Undergoing External Dacrocystorhinostomy Operations, Assess Decreased Anesthetic Requirements Intraoperative. Базовые параметры: 16 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Dexmedetomidine As an Effective Drug in Reducing Anesthetic Requirements in Patients Undergoing External Dacrocystorhinostomy, a Randomized Controlled Study

Обзор

Assessing the intra and postoperative hemodynamic stability in patients undergoing external dacrocystorhinostomy under general anesthesia using Dexmedetomidine as a preoperative sedation compared to traditional technique with intraoperative analgesia and assessing decreased anesthetic requirements intra and postoperative

Подробное описание

Dexmedetomidine is a highly selective alpha 2 adrenoceptor agonist, having characteristics of natural sleep like sedation, can reduce pain intensity and opioid consumption without influencing the time of recovery from general anesthesia

Вмешательства

  • Препарат Dexmedetomidine Hydrochloride
    drug will be given before induction and anesthetic doses and hemodynamics will be assessed pre- intra and postoperative

Первичные конечные точки

  • Maintained hemodynamic values while reducing the anesthetic requirements [Срок оценки: from 20 minutes after administering the drug till 2 hours after full recovery]
Вторичные конечные точки (1)
  • Delerium [Срок оценки: from 20 minutes after administering the drug till 2 hours after full recovery]

Критерии участия

Критерии включения

patients of both sexes 16 years to 75 years of age ASA (American society of Anesthesiologists) I-III

Критерии исключения

  • Pediatric age group
  • ASA more than III

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Research Institute of Ophthalmolgy — Giza

Идентификаторы

NCT: NCT06808295 · 24-11-17-6-5

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗