Меню
Идёт набор NCT06806488

Study to Assess Clinical Characteristics and Outcome of Patients with Marginal Zone Lymphomas

Наблюдательное Marginal Zone B Cell Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Marginal Zone B Cell Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Retrospective Observational Study to Assess Clinical Characteristics and Outcome of Patients with Marginal Zone Lymphomas

Обзор

This is a purely retrospective and observational monocentric study

Подробное описание

the study aimed at describing the characteristics and outcome of Marginal zone lymphoma patients who were diagnosed and treated in our Hospital between December 2012 and December 2018

Первичные конечные точки

  • clinical characteristics of Marginal zone lymphoma patients [Срок оценки: through study completion, an average of 1 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • effectiveness [Срок оценки: through study completion, an average of 1 years]
  • safety [Срок оценки: through study completion, an average of 1 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Marginal zone lymphoma patients who were diagnosed and treated in our Hospital between December 2012 and December 2018.
  • Age ≥ 18 years at enrolment.
  • Written informed consent (if applicable)

Критерии исключения

  • none

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT06806488 · MarZoLyOss

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗