Меню
Идёт набор NCT06805669

This is a Randomized Study of Early Involvement of Palliative Care Along Side Standard Treatment Versus Standard Treatment Alone in Newly Diagnosed Patients With Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma (SARQUALITY)

Без фазы С лечением Sarcoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Early referral to palliative care, Standard Treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sarcoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Integrating Early Palliative Care in Advanced SARcoma Patients for Enhanced QUALITY of Life: the SARQUALITY Study

Обзор

The goal of this study is to learn whether early referral to palliative care improves quality of life for patients with advanced sarcoma. Participants enrolled in this study will complete quality of life questionnaires before starting their treatment, and every 6 weeks for 24 weeks.

Вмешательства

  • Другое Early referral to palliative care
    Participant will be referred to palliative care at start of systemic treatment
  • Другое Standard Treatment
    Participants will be referred to palliative care upon appearance of uncontrollable symptoms.

Первичные конечные точки

  • To determine the difference of Health Related Quality of Life (HRQoL) for sarcoma patients who receive early palliative care versus not [Срок оценки: From enrollment/baseline to 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signed written and voluntary informed consent.
  • Have histologically documented advanced sarcoma, either locally advanced not amenable to curative treatment, or metastatic.
  • Age ≥ 18 years.
  • Have not received any previous systemic treatment with palliative intent for advanced sarcoma.
  • Performance status of 0-2 on the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance scale.
  • Life expectancy > 6 months.
  • Willing/able to complete questionnaires.

Критерии исключения

  • Clinical evidence of cognitive impairment that would preclude the ability to provide informed consent and complete questionnaires, at investigator´s discretion.
  • Patient in need of urgent home support services or symptom management through a palliative care team.
  • Patient is being actively followed by a palliative care physician.
  • Active psychiatric disorder or drug abuse.
  • Insufficient English literacy to complete questionnaires.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • Mount Sinai Hospital — Toronto

Идентификаторы

NCT: NCT06805669 · SARC-004

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗