Меню
Набор по приглашению NCT06805032

Accuracy and Precision of Train-of-Four Ratios Obtained With Acceleromyography and Electromyography in Restricted-Movement Settings in the Absence of Neuromuscular Blocking Drugs

— Наблюдательное Cystoscopy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observation of EMG and AMG readings.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cystoscopy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this research is to compare the performance of acceleromyograph and electromyograph-based quantitative neuromuscular monitors when the arms are tucked for surgical positioning.

Вмешательства

  • Другое Observation of EMG and AMG readings
    Simultaneous readings from electromyograph and acceleromyograph

Первичные конечные точки

  • Accuracy and precision [Срок оценки: 120 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients willing to participate and provide an informed consent.
  • Patients undergoing elective surgical procedures that require general anesthesia without use of NMBA agents administered intraoperatively, and tucked arms.
  • Anticipated surgery duration < 120 minutes.

Критерии исключения

  • Patients with disorders, such as stroke, carpal tunnel syndrome, broken wrist with nerve damage, Dupuytren contracture, or any similar wrist injury.
  • Patients with systemic neuromuscular diseases such as myasthenia gravis.
  • Patients having surgery that would involve prepping the arm into the sterile field.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT06805032 · 24-011159

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗