Идёт набор NCT06804226
Advancing Discussions Using a Video-based Support Tool About End-of-life Care
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Video conversation aid, Usual Care.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Traumatic Injury. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Advancing Discussions Using a Video-based Support Tool About End-of-life Care: the ADVISE Project
Обзор
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and implementation considerations of a video aid to improve communication and patient-centered outcomes in older injured adults
Вмешательства
- Поведенческое Video conversation aid
A video conversation aid which provides information regarding life-sustaining care and encourages further goals of care discussions with a healthcare provider will be shown to patients or their surrogates (for those incapacitated and unable to make their own decisions) on admission or within 48 hours whenever feasible - Поведенческое Usual Care
Participants and/or surrogates will participate in discussions surrounding life-sustaining care at healthcare provider discretion.
Первичные конечные точки
- Number of participants who had a transition in code status from full code [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
Вторичные конечные точки (9)
- Percentage of participants that recognize survival after Cardiopulmonary resuscitation (CPR) as less than 50 percent as assessed by a survey [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
- Number of participants that received information about life-sustaining care outcomes as assessed by a survey [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
- Number of participants that desire more information regarding life-sustaining care as assessed by a survey [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
- Number of participants that had hospital-free days [Срок оценки: in the first 30 days after admission]
- Number of participants that had ICU-free days [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
- Discharge disposition [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
- Number of participants that had ventilator-free days [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
- Decisional conflict score as assessed by the Decisional Conflict Scale [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
- Number of interventional procedures [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
Критерии участия
Критерии включения
- English or Spanish speaking
- admitted to any level of care following trauma
Критерии исключения
- Prisoners
- Existing do not resuscitate (DNR)/do not intubate (DNI)
- Patients admitted while on hospice
- Patients not expected to survive over 24-48 hours
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Организация здравоохранения
Центры проведения
США · 1 центр
- The University of Texas Health Science Center at Houston — Houston
Публикации
- Fajemisin MO, Karpe AS, Martinez Ugarte S, Blakely ML, Khraish G, Sanghvi S, Lee JL, Kao LS, Puzio TJ. Advancing Discussions Using a Video-Based Support Tool About End-of-Life Care (ADVISE): Protocol for a Single-Center Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2026 Jun 18;15:e87690. doi: 10.2196/87690. PMID 42314159
Идентификаторы
NCT: NCT06804226 · HSC-MS-24-1256