Меню
Идёт набор NCT06804226

Advancing Discussions Using a Video-based Support Tool About End-of-life Care

Без фазы С лечением Traumatic Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Video conversation aid, Usual Care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Traumatic Injury. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Advancing Discussions Using a Video-based Support Tool About End-of-life Care: the ADVISE Project

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and implementation considerations of a video aid to improve communication and patient-centered outcomes in older injured adults

Вмешательства

  • Поведенческое Video conversation aid
    A video conversation aid which provides information regarding life-sustaining care and encourages further goals of care discussions with a healthcare provider will be shown to patients or their surrogates (for those incapacitated and unable to make their own decisions) on admission or within 48 hours whenever feasible
  • Поведенческое Usual Care
    Participants and/or surrogates will participate in discussions surrounding life-sustaining care at healthcare provider discretion.

Первичные конечные точки

  • Number of participants who had a transition in code status from full code [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
Вторичные конечные точки (9)
  • Percentage of participants that recognize survival after Cardiopulmonary resuscitation (CPR) as less than 50 percent as assessed by a survey [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
  • Number of participants that received information about life-sustaining care outcomes as assessed by a survey [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
  • Number of participants that desire more information regarding life-sustaining care as assessed by a survey [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
  • Number of participants that had hospital-free days [Срок оценки: in the first 30 days after admission]
  • Number of participants that had ICU-free days [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
  • Discharge disposition [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
  • Number of participants that had ventilator-free days [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
  • Decisional conflict score as assessed by the Decisional Conflict Scale [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]
  • Number of interventional procedures [Срок оценки: at time of discharge (about 5 days after admission)]

Критерии участия

Критерии включения

  • English or Spanish speaking
  • admitted to any level of care following trauma

Критерии исключения

  • Prisoners
  • Existing do not resuscitate (DNR)/do not intubate (DNI)
  • Patients admitted while on hospice
  • Patients not expected to survive over 24-48 hours

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • The University of Texas Health Science Center at Houston — Houston

Публикации

  • Fajemisin MO, Karpe AS, Martinez Ugarte S, Blakely ML, Khraish G, Sanghvi S, Lee JL, Kao LS, Puzio TJ. Advancing Discussions Using a Video-Based Support Tool About End-of-Life Care (ADVISE): Protocol for a Single-Center Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2026 Jun 18;15:e87690. doi: 10.2196/87690. PMID 42314159

Идентификаторы

NCT: NCT06804226 · HSC-MS-24-1256

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗