Меню
Идёт набор NCT06803914

Analysis of Biomechanical Parameters and Return to Sport After Total Hip Replacement

Наблюдательное Hip Arthroplasty, Total

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biomechanical analysis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hip Arthroplasty, Total. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This prospective study aims to evaluate the dynamic biomechanical parameters of gait in active patients who have undergone total hip replacement (THR), focusing on movements critical for return to sport.

Вмешательства

  • Процедура Biomechanical analysis
    Biomechanical assessment is performed using a set of sensors (Qualisys Sports Marker Set - functional assessment, already in use at the Clinique du Sport) as well as 3D optoelectronic cameras and force and pressure platforms. These sensors are placed at various points on both lower limbs (hip, knee, ankle) and provide data in different planes (sagittal, frontal, transverse), as well as a comparison of both sides.

Первичные конечные точки

  • Angular measurements by biomechanical sensors [Срок оценки: 6 months after surgery]
  • Vertical forces measured by biomechanical sensors [Срок оценки: 6 months after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient scheduled for total hip replacement surgery
  • Active patient with low to high level of physical activity prior to surgery
  • Informed consent
  • Complete medical file

Критерии исключения

  • Contralateral hip surgery
  • Neurological disorder affecting movement (e.g. Parkinson's disease, stroke)
  • Spinal pathology affecting movement or posture
  • Dementia or inability to complete questionnaires and assessments
  • Pregnant or breast-feeding patient
  • Patient under protective supervision
  • Patient not covered by a social security scheme

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Clinique du Sport — Mérignac

Идентификаторы

NCT: NCT06803914 · 2024-31-SBM

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗