Меню
Идёт набор NCT06802874

Maternal-fetal Outcomes of Genital Blood Loss Beyond 18 Weeks of Pregnancy

— Наблюдательное Blood Loss

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Blood Loss. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The primary objective is to assess in terms of frequency the adverse outcomes (premature birth, maternal-fetal haemorrhage, maternal fetal-neonatal death) of pregnancies of women attending the obstetric-gynaecological emergency department for genital bleeding beyond the 18th week of pregnancy.

Подробное описание

The investigators decided to conduct this study because it is important on the one hand to carefully evaluate maternal-fetal outcomes in pregnancies characterised by genital bleeding in the second and third trimesters and on the other hand to evaluate the sonographic diagnostic capacity for identifying the aetiology of these genital bleedings, in order to understand whether the possibility of identifying a specific cause of the bleeding has also improved over time as sonographic techniques have improved. This could then allow management and subsequent obstetrical controls to be adapted in a more accurate and indivudualised manner.

For the purpose of this study, no study-specific visits are planned. Data collected during pregnancy and delivery data for patients who gave birth at our centre will be analysed.

Первичные конечные точки

  • Rate of hospitalization for genital blood loss [Срок оценки: After the 18th week of pregnancy]
  • Percentage of preterm births [Срок оценки: After delivery, up to 24 weeks]
  • Percentage of spontaneous deliveries, operative vaginal, cesarean sections (elective, urgent, emergent) [Срок оценки: After delivery, up to 24 weeks]
  • Frequency of antihemorrhagic therapy and maternal transfusions [Срок оценки: Intra-partum and post-partum, up to 24 weeks]
  • Frequency of live births, average APGAR, average pH of umbilical artery or vein, average neonatal weight [Срок оценки: After delivery, up to 24 weeks]
  • Average length of hospitalization in hours [Срок оценки: During Hospitalization, up to 24 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Frequency of finding abnormal ultrasound findings corresponding to the etiology of bleeding [Срок оценки: During the obstetric ultrasound performed at the time of admission]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnancy beyond 18 weeks gestational age complicated by genital bleeding;
  • Age of the patient ≥18 years;
  • Delivery at the O.U. of Obstetrics and Prenatal Age Medicine

Критерии исключения

None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT06802874 · PEG18

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗