Меню
Идёт набор NCT06801977

The Chinese Pulmonary Lymphoepithelioma-like Carcinoma Collaboration Study

— Наблюдательное Primary Pulmonary Lymphoepithelioma-like Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Genome-wide genotyping.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primary Pulmonary Lymphoepithelioma-like Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Genetic Susceptibility Study of Primary Pulmonary Lymphoepithelioma-like Carcinoma

Обзор

This retrospective case-control study aims to investigate the genetic mechanisms of primary Pulmonary Lymphoepithelioma-like Carcinoma, identify genetic susceptibility loci associated with its onset, and explore potential pathogenic genes, providing new insights for its etiological research.

Подробное описание

Pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma (pLELC) is a rare non-small cell lung cancer (NSCLC) that histologically resembles nasopharyngeal carcinoma (NPC) and predominantly affects the Asian population. Epstein-Barr virus (EBV) infection is a recognized pathogenic factor, and the regional prevalence of pLELC suggests that genetic susceptibility also plays an important role. However, no genetic studies on pLELC have been conducted, leaving its genetic etiology poorly understood. In this study, genotyping for all the subjects was performed by using Illumina Infinium Global Screening Array. Genome-wide association followed by meta-analysis was performed for pLELC cases and healthy controls. The primary objective of this study is to discover susceptibility genes that explain the genetic mechanisms of pLELC.

Вмешательства

  • Генная терапия Genome-wide genotyping
    Whole blood from the participants was used to extract DNA for genotyping.

Первичные конечные точки

  • the occurrence of Pulmonary Lymphoepithelioma-like Carcinoma [Срок оценки: The enrollment of the participants]

Критерии участия

Case:

Критерии включения

The subject is pathologically diagnosed with primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma.

Критерии исключения

The subject is diagnosed with metastatic nasopharyngeal carcinoma; The subject has heavy cardiovascular, liver, or kidney disease.

Controls:

Критерии включения

The subject is in good physical condition and has a stable level of consciousness;

Критерии исключения

The subject has prevalent cancer; The subject has heavy cardiovascular, liver, or kidney disease.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Foshan First People's Hospital — Foshan
  • Sun Yat-sen University Cancer Center — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06801977 · SL-B2025-059-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗