Меню
Идёт набор NCT06801938

Evaluation of Perioperative Cystoscopy and Methylene Blue Test in Detecting Complications in TVT and TOT Procedures

Без фазы С лечением Incontinence Stress

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Perioperative Cystoscopy and Methylene Blue Test.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Incontinence Stress. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Complications Detected by Perioperative Cystoscopy Combined With Methylene Blue Test and Postoperative Cystoscopy in TVT and TOT Operations

Обзор

Comparison of complications detected by perioperative cystoscopy combined with methylene blue test and postoperative cystoscopy in TVT and TOT operations.

Вмешательства

  • Процедура Perioperative Cystoscopy and Methylene Blue Test
    The ability of perioperative methylene blue and cystoscopy versus postoperative cystoscopy to detect complications will be compared in patients.

Первичные конечные точки

  • rate of complication detection [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Providing consent to participate in the study
  • Being between the ages of 18 and 85
  • Having stress urinary incontinence
  • No active cardiac disease
  • No connective tissue disorders (e.g., Marfan syndrome)
  • No known gynecological malignancy
  • BMI under 30
  • No chronic constipation
  • No inflammatory bowel disease

Критерии исключения

  • Not providing consent to participate in the study
  • Being under 18 or over 85 years old
  • Not having stress urinary incontinence
  • Having active cardiac disease
  • Having connective tissue disorders (e.g., Marfan syndrome)
  • Having a known gynecological malignancy
  • Having a BMI over 30
  • Having chronic constipation
  • Having inflammatory bowel disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT06801938 · GaziosmanpasaTREHfkgfkg

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗