Меню
Набор по приглашению NCT06801886

Silymarin's Advantage on Graft Effectiveness

Фаза III С лечением Posttransplant Diabetes Mellitus Acute Graft Rejection Biopsy Proven Acute Rejection Antibody Mediated Rejection of Kidney Transplant

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Silymarine supplementation, Placebo Supplementation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Posttransplant Diabetes Mellitus, Acute Graft Rejection, Biopsy Proven Acute Rejection, Antibody Mediated Rejection of Kidney Transplant. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Словакия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effect of Silymarin Supplementation on Graft Function and Early Post-transplant Complications

Обзор

The study examines the impact of silymarin supplementation during the early post-transplant period, administering 900 g daily for 30 days under standard treatment. Subsequently, the investigators investigate its impact on graft function, as measured by eGFR (CKD-EPI equation), UACR or UPCR, the development of dnDSA, rejection changes, and histological changes in the 3-month biopsy protocol. At the same time, investigators will investigate the effect of silymarin on metabolic complications-PTDM, DLP, disorders of calcium-phosphate metabolism, and arterial hypertension in the post-transplant period-in comparison with the placebo group. At the same time, investigators will investigate the safety and tolerance of silymarin.

Вмешательства

  • Препарат Silymarine supplementation
    900 mg of silymarin supplementation daily during the early post-transplant period, (for 30 days) under standard treatment.
  • Другое Placebo Supplementation
    Placebo supplementation during the early post-transplant period (30 days) under standard treatment

Первичные конечные точки

  • eGFR improvement [Срок оценки: 3 months]
  • Inicidence of biopsy proven acute rejection [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • Incidence of PTDM [Срок оценки: 6 months]
  • Incidence of dyslipidemia [Срок оценки: 6 months]
  • Improved graft function in participatns with delayed graft function [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • First or second kidney transplant recipient
  • Deceased or living donor kidney transplant
  • Patients receiving standard immunosuppression regimen:
  • Tacrolimus or cyclosporine + Mycophenolate mofetil + Corticosteroids
  • Body Mass Index (BMI) 18-35 kg/m²
  • Willingness to provide informed consent
  • Ability to understand and comply with study procedures
  • Stable medical condition without significant comorbidities

Критерии исключения

  • Multi-organ transplant recipients
  • Recipients of ABO-incompatible or highly sensitized transplants
  • Active infectious complications at the time of transplantation: HIV, Active hepatitis B or C, Active cytomegalovirus (CMV) infection
  • Patients with known liver disease: Cirrhosis, Active hepatitis, ALT or AST > 2.5 times the upper limit of normal
  • Significant cardiovascular disease: Recent myocardial infarction (within 6 months), Unstable angina, Severe heart failure (NYHA Class III or IV)
  • Malignancy within the past 5 years (except successfully treated non-melanoma skin cancer)
  • Current or recent (within 30 days) participation in another clinical trial
  • Pregnancy or planned pregnancy during the study period
  • Known allergy or hypersensitivity to silymarin or milk thistle
  • Patients taking medications with significant interactions with silymarin:

Anticoagulants, Cytochrome P450 enzyme modulators

  • Psychiatric conditions that may interfere with study compliance
  • Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 8.5%)
  • History of non-compliance with medical treatment
  • Patients with known genetic disorders affecting drug metabolism

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Словакия · 1 центр
  • University Hospital Martin — Martin

Публикации

  • Goli F, Karimi J, Khodadadi I, Tayebinia H, Kheiripour N, Hashemnia M, Rahimi R. Silymarin Attenuates ELMO-1 and KIM-1 Expression and Oxidative Stress in the Kidney of Rats with Type 2 Diabetes. Indian J Clin Biochem. 2019 Apr;34(2):172-179. doi: 10.1007/s12291-018-0735-0. Epub 2018 Feb 6. PMID 31092990
  • Kaur G, Athar M, Alam MS. Dietary supplementation of silymarin protects against chemically induced nephrotoxicity, inflammation and renal tumor promotion response. Invest New Drugs. 2010 Oct;28(5):703-13. doi: 10.1007/s10637-009-9289-6. Epub 2009 Jul 10. PMID 19590824
  • Mohammadi H, Hadi A, Arab A, Moradi S, Rouhani MH. Effects of silymarin supplementation on blood lipids: A systematic review and meta-analysis of clinical trials. Phytother Res. 2019 Apr;33(4):871-880. doi: 10.1002/ptr.6287. Epub 2019 Mar 5. PMID 30834633
  • Voroneanu L, Nistor I, Dumea R, Apetrii M, Covic A. Silymarin in Type 2 Diabetes Mellitus: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. J Diabetes Res. 2016;2016:5147468. doi: 10.1155/2016/5147468. Epub 2016 Jun 1. PMID 27340676

Идентификаторы

NCT: NCT06801886 · TNO_UNM

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗