Меню
Идёт набор NCT06800768

The Value of 68Ga-FAPI PET/CT in Detecting Recurrent and Metastatic Lesions in Patients with Thyroid Cancer After Surgery

— Наблюдательное Thyroid Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thyroid Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to investigate the value of 68Ga-FAPI PET/CT in detecting recurrent and metastatic lesions in patients with thyroid cancer after surgery.

Подробное описание

The investigators will number all participants, create a medical record file, and record their basic information (gender, age) as well as contact information and medical history information. All participants will undergo a 68Ga-FAPI PET/CT when recurrence or metastasis is suspected. The imaging response measurements will be compared with follow-up results or histopathological findings as the gold standard.

Первичные конечные точки

  • Diagnosis of recurrent or metastatic thyroid cancer [Срок оценки: Within 1 week after enrollment]
Вторичные конечные точки (2)
  • Standardized uptake value(SUV) [Срок оценки: Within 1 week after enrollment]
  • Disease free survival [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with thyroid cancer who have undergone surgery and are suspected of recurrence or metastasis during clinical evaluation.
  • Signed and dated informed consent form.
  • Commitment to comply with research procedures and co-operation in the implementation of the full research process.
  • Aged 18-80 years old.

Критерии исключения

  • Patients with serious illnesses that researchers consider unsuitable for participation in this clinical study. Such as severe heart and lung failure, severe bone marrow suppression, severe liver and kidney dysfunction, etc.
  • Intestinal perforation, complete intestinal obstruction.
  • Pregnant women and women who may be pregnant, women who are breastfeeding.
  • Non-compliant person.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06800768 · RuijinH 2025-15

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗