Single-institution Register of Individuals Undergoing Cancer Genetic Risk Assessment
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Genetic Predisposition to Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Registro Mono-istituzionale Di Individui Sottoposti a Valutazione Del Rischio Genetico Oncologico
Обзор
Single-centre, retrospective, prospective observational cohort study, based on the registration of data from users of the Oncology Genetics Outpatient Clinic
Подробное описание
The primary objective of this study is to establish a register to collect and update over time the clinical, genetic and socio-demographic data of all patients who will be assessed for a suspected oncological genetic predisposition, in order to acquire information that can be used for conducting specific studies aimed at clarifying the various uncertainties that still characterise these diseases, such as the clinical significance and the genotype-phenotype correlations of many alterations in oncological predisposition genes oncological predisposition genes, the clinical and bio-pathological features predictive of a significant probability of identifying mutations in these genes, the efficacy of surveillance and prevention measures undertaken to reduce the risk oncological risk according to guidelines, the effectiveness of oncological therapies in patients with hereditary tumours in comparison with those with sporadic neoplasms sporadic neoplasms, risk perception, emotional impact and also interpersonal experiences associated with oncological genetic risk assessment.
These are objectives of primary interest to both the patient and public health (given the general frequency of oncological diseases), because the information acquired will make it possible to improve the general clinical management of all cancer patients and their families.
Первичные конечные точки
- Register and follow up over time individuals assessed for suspected genetic predisposition to cancer [Срок оценки: 15 years]
Вторичные конечные точки (1)
- Possibility of conducting studies targeted at specific objectives [Срок оценки: 15 years]
Критерии участия
Критерии включения
- participants aged 0 days or older at the time of genetic counselling
- obtaining a signed informed consent
Критерии исключения
- misdiagnosis of oncological counselling during oncological genetic counselling
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 1 центр
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, Policlinico di Sant'Orsola — Bologna
Идентификаторы
NCT: NCT06800599 · REGIO