Perioperative Respiratory Support and Postoperative Outcomes
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Postoperative Respiratory Complications. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Perioperative Respiratory Support and Postoperative Outcomes: Russian National Epidemiological Study "RuVent-A"
Обзор
This study aims to evaluate the methodology and parameters of perioperative respiratory support (RS) and the frequency of postoperative pulmonary complications (PPCs) in the Russian Federation. The study will analyze respiratory support strategies, equipment availability, and their correlation with PPC outcomes in surgical patients.
Подробное описание
Globally, around 230 million surgical procedures requiring general anesthesia and mechanical ventilation are performed annually. Postoperative pulmonary complications (PPCs) significantly impact clinical outcomes, increasing morbidity and hospitalization duration. Cohort studies have reported a 20-30% risk of PPCs in patients undergoing general anesthesia. Protective ventilation strategies, including low tidal volumes (6-8 mL/kg predicted body weight) and positive end-expiratory pressure (PEEP), have shown to reduce PPCs. However, high tidal volumes (10-15 mL/kg) remain prevalent in routine practice.
The "RuVent-A" study will collect data on respiratory support methodologies, initial ventilation parameters, types of surgical interventions, and associated PPC rates in the Russian Federation. This observational study will analyze patient and equipment data across participating centers without altering routine clinical practices.
Первичные конечные точки
- Incidence of Postoperative Pulmonary Complications (PPCs) [Срок оценки: 30 days after surgery]
Вторичные конечные точки (7)
- Level of end-expiratory pressure during anesthesia [Срок оценки: During surgery (intraoperative period).]
- Use of Alveolar Recruitment Maneuvers During Anesthesia [Срок оценки: During surgery (intraoperative period).]
- Frequency of Non-Invasive Ventilation and High-Flow Oxygen Therapy Post-Extubation [Срок оценки: 30 days after surgery]
- Duration of Intraoperative and Postoperative Mechanical Ventilation [Срок оценки: Intraoperative and up to 24 hours postoperatively.]
- Incidence of Hypoxemia Post-Surgery [Срок оценки: 30 days after surgery]
- Level of inspiratory oxygen fraction during anesthesia [Срок оценки: During surgery (intraoperative period).]
- Level of tidal volume during anesthesia [Срок оценки: During surgery (intraoperative period).]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients aged ≥18 years undergoing surgical procedures with general anesthesia and respiratory support.
Критерии исключения
- No
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06798883 · FARCT0006