Меню
Набор скоро начнётся NCT06798246

HEFTME System for Adjuvant Therapeutic Selection of Locally Advanced UTUC Postoperatively：A Perspective Cohort Study

— Наблюдательное Upper Tract Urothelial Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Chemotherapy, Immunotherapy, ADC, Chemotherapy combined with immunotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Upper Tract Urothelial Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Hematoxylin-eosin Staining-based Tumor Microenvironment Subtype System Adjuvant Therapeutic Selection for Locally Advanced Upper Tract Urothelial Carcinoma After Radical Surgery：A Perspective Cohort Study

Обзор

This multicenter, real-world study introduces a novel Hematoxylin-eosin staining(H\&E)-based four tumor microenvironment (TME) system (HEFTME system) assisting in prognostic prediction and precise adjuvant treatment selection for laUTUC postoperatively.

Вмешательства

  • Препарат Chemotherapy
    Gemicitabin and cisplatin
  • Препарат Immunotherapy
    PD-1/PD-L1
  • Препарат ADC
    ADC drug like RC48
  • Препарат Chemotherapy combined with immunotherapy
    Chemotherapy combined with immunotherapy

Первичные конечные точки

  • DFS [Срок оценки: 1 year, 3 years and 5 years]
Вторичные конечные точки (3)
  • ORR [Срок оценки: 3 month after the start of treatment until the end of treatment]
  • OS [Срок оценки: 1 year, 3 years and 5 years]
  • AE [Срок оценки: 1-3 months after starting treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • pathological diagnose of UTUC;
  • Met more than muscle-invasion stages(pT2+) or lymph nodes metastasis.

Критерии исключения

  • Patients with early-local stages (pTa/T1/Tis) without LNM+ and those with incomplete pathologic and prognostic information were excluded

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06798246 · TSU-04

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗